Geschichte

Als er Chef der Herzklinik am Beth Israel Hospital war, zeigte Paul M. Zoll, Dr. med., dass die externe elektrische Stimulation des Brustkorbs eines Patienten während eines Herzstillstands einen effektiven Herzschlag herbeiführen kann.

Dr. Zoll hat als erster Arzt die externe Defibrillation erfolgreich zur Regulierung des Herzrhythmus bei Patienten eingesetzt. Diese Entdeckung trägt wesentlich zum Rückgang der Sterblichkeit durch Herzkrankheiten bei.

Gemeinsam mit technischen Mitarbeitern entwickelt Dr. Zoll eine Methode, um die elektrische Aktivität des Herzens auf einem oszilloskopischen Bildschirm darzustellen. So entstanden die Herzmonitore und andere Anwendungen, die in modernen kardiologischen Versorgungseinrichtungen zu finden sind.

Dr. Zoll entdeckt, dass ein externer elektrischer Gegenschock sowohl die supraventrikuläre Tachykardie als auch die ventrikuläre Tachykardie effektiv beenden kann. Dieses Verfahren verbreitet sich in der Behandlung dieser Arrhythmien und stellt sich als sicherer heraus, als große Mengen Arrhythmika zu verabreichen.

Dr. Zoll entwickelt eine Methode zur langfristigen elektrischen Herzstimulation durch einen implantierten Herzschrittmacher.

Dr. Zoll erhält den Albert Lasker Award for Clinical Medical Research, die begehrteste Auszeichnung in der medizinischen Wissenschaft.

Foto mit freundlicher Genehmigung von laskerfoundation.org

Dr. Zoll wird emeritierter klinischer Professor für Medizin an der Harvard Medical School.

ZOLL® wird von den Mitbegründern des Unternehmens registriert, darunter Dr. Zoll, Leigh Stein und Thomas Claflin. William Bright, Vorstandsvorsitzender, und Rolf Stutz, CEO, stoßen später zu ZOLL dazu.

Einführung des ZOLL NTP® 1000, eines nicht-invasiven temporären Herzschrittmachers, der auf den Forschungsergebnissen von Dr. Zoll basiert.

Der ZOLL PD 1200™ Schrittmacher/Defibrillator/Monitor wird eingeführt, das erste Gerät, das erprobte Pacing- und Defibrillationstechnologien in einem zuverlässigen, benutzerfreundlichen und kompakten Design vereint.

Einführung von Multifunktionselektroden für Erwachsene, die eine gut verträgliche Stimulation, effektive Defibrillation, Kardioversion und Überwachung ermöglichen.

ZOLL wird ein börsennotiertes Unternehmen.

Einführung des PD 1400 Herzschrittmachers/Defibrillators/Monitors, des kleinsten Geräts seiner Art, das für den Transport von Patienten in kritischem Zustand und die Behandlung vor einem Krankenhausaufenthalt erhältlich ist.

Die American Heart Association erklärt die nicht-invasive Stimulation zur bevorzugten Ersttherapie bei bestimmten schweren Erkrankungen. ZOLL ist der Marktführer für diese Technologie.

Erhält die 510(k)-Marktzulassung der FDA für den PD/D 2000 automatisierten externen Defibrillator (AED)/unterstützenden Defibrillator.

Eine Niederlassung in den Niederlanden wird etabliert.

ZOLL 1600 wird eingeführt, der erste vollständig aktualisierbare und einstellbare AED/manuelle externe Defibrillator.

Das erste modulare AC-Netzteil/Akku-Ladegerät für den Krankenhausgebrauch mit den ZOLL 1400, 1600 und 2000 Defibrillatoren wird eingeführt.

Übernahme von Westech Mobile Solutions, wodurch die Produktlinie für Einsätze vor einem Krankenhausaufenthalt um softwarebasierte Informationsprodukte erweitert wird.

Investition in LIFECOR, Inc., ein Unternehmen für medizinisches Equipment, das LifeVest® herstellt – der erste und einzige tragbare Defibrillator.

Vorstellung des ZOLL 1700, des ersten voll integrierten AED/manuellen externen Defibrillator für Basismaßnahmen der Wiederbelebung (basic life support, BLS) und erweiterte Maßnahmen der Wiederbelebung (advanced cardiac life support, ACLS) im Krankenhaus.

Ankündigung des neuen Base PowerCharger™ 4 x 4, dem ersten System in der Branche, das eine praktische Lösung zur Verbesserung von Zuverlässigkeit, Effektivität und Kostenersparnis bei Akkus bietet.

Das Unternehmen führt RescueNet® ein, das einzige umfassende Informationsmanagement-System für Rettungsdienste, das zur besseren Versorgung von Patienten, Einsatzeffizienz und Einhaltung von Vorschriften beiträgt.

Vorstellung eines Tabletcomputer-basierten 12-Kanal-Systems, das den Beginn eines Herzstillstands feststellen kann.

Einführung des weltweit fortschrittlichsten Monitors/Defibrillators, M Series®. Das Gerät ist nur etwa ein Drittel so groß und halb so schwer wie jeder andere Defibrillator der Branche, bei vollem Funktionsumfang.

Niederlassungen in Kanada und Deutschland werden etabliert.

Einführung der biphasischen Rechteckimpuls™-Defibrillation und FDA-Zulassung für die Kennzeichnung dieser Technologie als klinisch hochwertiger als monophasische Defibrillatoren für die Konversion von Kammerflimmern bei Patienten mit hoher Impedanz und für die Kardioversion von Vorhofflimmern.

ZOLL erwirbt Pinpoint Technologies, um eine komplette Informationsmanagement-Lösung für den Rettungsdienst-Markt anzubieten.

Einführung von Smart Batteries, einer Branchenneuheit, dank derer Benutzern eine genaue Anzeige der Betriebsdauer geboten wird.

ZOLL etabliert Niederlassungen in Australien und Frankreich.

Der M Series CCT für den intensivmedizinischen Transport wird eingeführt.

Entwicklung des ZOLL AED Plus®-Defibrillators in Zusammenarbeit mit Hunderten von Helfern und Rettungsdiensten.

Die US-amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde (Food & Drug Administration, FDA) erteilt die 510(k)-Marktzulassung für den automatischen externen Defibrillator AED Plus und die neuen CPR-D-padz®-Elektroden, das erste System, das während der Wiederbelebung eine sofortige Rückmeldung über die Tiefe und Häufigkeit der Herzdruckmassage gibt.

ZOLL spendet eine erste Förderung zur Etablierung der AED Instructor Foundation.

ZOLL und LIFECOR, Inc. geben eine Vereinbarung bekannt, nach welcher der LifeVest tragbare Defibrillator von LIFECOR an Krankenhäuser in den USA und Kanada für den Einsatz an Patienten verkauft wird.

Der M Series CCT wird als Defibrillator für das U.S. Military Patient Movement Item Program ausgewählt. Die Vereinbarung ist 8,9 Millionen US-Dollar wert und ist die größte Bestellung in der Firmengeschichte von ZOLL.

Die Partnerschaft mit Advanced Circulatory Systems, Inc. zur Markteinführung des ResQPOD® Kreislaufoptimierers wird bekannt gegeben.

Vertragsabschluss mit der Revivant Corporation zur Vermarktung des nicht-invasiven HLW-Systems AutoPulse®. Mit diesem neuen, von der FDA zugelassenen tragbaren Gerät wird die Herzdruckmassage automatisiert und die Durchblutung des Gehirns und des Herzens beständiger gesteigert als bei der manuellen Wiederbelebung.

Eine Niederlassung in Österreich wird etabliert.

Das Unternehmen erwirbt Infusion Dynamics, Inc., das ein einzigartiges Produkt zum Flüssigkeitsmanagement bei Reanimation herstellt – den Power Infuser®.

Zulassung des automatischen externen Defibrillators AED Plus für Kinder durch die FDA.

Der ZOLL AED Pro® für professionelle Ersthelfer wird vorgestellt.

Einführung der E Series® Monitore/Defibrillatoren, die für die besonderen Anforderungen und extremen Bedingungen im Rettungsdienst entwickelt wurden.

Abschluss der Übernahme der Vermögenswerte von LIFECOR, Inc.

Der R Series® Monitor/Defibrillator wird vorgestellt, der erste und einzige Code-Ready® Defibrillator für Krankenhäuser.

Marktzulassung für den E Series mit Real CPR Help® Technologie.

Erwerb der Anlagewerte für die Temperaturmanagement-Technologie der Radiant Corporation.

Der Umsatz übersteigt 300 Millionen US-Dollar.

Erhalt der Marktzulassung für die E-Serie und den AED Pro mit See-Thru CPR®-Technologie, deren Funktionalität dazu beiträgt, Unterbrechungen der Wiederbelebung zu minimieren. 

STEMI-Lösungen bieten eine verbesserte Transmissionstechnologie für 12-Kanal-EKGs.

Zulassung des automatischen externen Defibrillators AED Pro für den Einsatz in MEDEVAC-Hubschraubern. Nach umfangreichen Tests durch das Aeromedical Research Laboratory der US-Armee wird zertifiziert, dass das Gerät die Kriterien des US-Verteidigungsministeriums für medizinische Geräte erfüllt.

AutoPulse wird in China zugelassen.

LifeVest tragbarer Defibrillator wird über 10.000 Mal verschrieben.

ZOLL und Welch Allyn gehen eine strategische Partnerschaft ein; ZOLL wird exklusiver Vertreiber des Propaq® LT.

Erzielung eines Umsatzes von 398 Millionen US-Dollar, was einem Anstieg von 29% gegenüber dem Vorjahr entspricht.

Propaq MD Monitor/Defibrillator und Propaq M Monitor werden von der FDA zugelassen.

LifeVest tragbare Defibrillatoren werden über 30.000 Mal von Ärzten verschrieben.

Die AutoPulse Circulation Improving Resuscitation Care (CIRC)-Studie wird erfolgreich abgeschlossen. Es ist die erste groß angelegte Wiederbelebungsstudie, bei der ein statistisch signifikantes Ergebnis erzielt wurde.

Auszeichnung mit dem Frost & Sullivan 2010 Market Leadership Award für die nachweisliche Sicherung des höchsten Marktanteils auf dem nordamerikanischen Markt für externe Defibrillatoren.

Die Trainingsapp PocketCPR® für iPhone unterstützt als erste die neuen AHA/ERC/ILCOR-Richtlinien 2010.

Berichte verzeichnen die Umsätze aus dem vierten Quartal und die Jahresumsätze; sie übersteigen die 500 Millionen-Grenze mit einem steuerrechtlichen Umsatz für 2011 von 523,7 Millionen US-Dollar.

Die iPad-App für ePCR wird auf den Markt gebracht; Rettungsdienst-Teams können ab jetzt iPads zur Fertigstellung der elektronischen Patientenberichte nutzen.

Asahi Kasei kauft ZOLL für 2,21 Milliarden US-Dollar.

Einführung der ersten Elektroden für Kinder, die die Qualität der Wiederbelebung bei Kindern bis zu acht Jahren anzeigen.

Die neue japanische Tochtergesellschaft Asahi Kasei ZOLL Medical (AZM) wird etabliert.

510(k)-Zulassung für den X Series® Monitor/Defibrillator durch die FDA.

Als erstes Medizintechnikunternehmen verpflichtet sich das Unternehmen dazu, dem medizinischen Personal (beispielsweise von Rettungsdiensten und aus Krankenhäusern) Patienteninformationen in Echtzeit zur Verfügung zu stellen, um vermeidbare Todesfälle zu reduzieren.

Einführung des vollautomatischen externen Defibrillators AED Plus mit Real CPR Help, der automatisch einen Schock abgibt, wenn er einen Herzrhythmus erkennt, der eines solchen bedarf.

Erweiterung des Produktportfolios um Beatmungsgeräte durch die Übernahme der Vermögenswerte von Impact Instrumentation, Inc.

Erwerb des Philips InnerCool® Temperaturmanagement-Geschäfts.

Erwerb von Advanced Circulatory Systems, Inc., aus Roseville, Minnesota, Entwickler des ResQPOD.

Zulassung des ResQCPR®-Systems durch die FDA, da in präklinischen Studien nachgewiesen wurde, dass dadurch die Blutzufuhr zum Herzen und zu anderen lebenswichtigen Organen deutlich gesteigert wird.

Erhält die Marktzulassung für intravaskuläre Temperaturmanagement-Technologien zur Behandlung des plötzlichen Herzstillstands in Japan.

ZOLL AED 3® und der ZOLL AED 3 BLS automatisierte externe Defibrillator sind zur Vermarktung und zum Vertrieb in Europa zugelassen.

Einführung des ZOLL EMT-Stipendiums, das im ersten Programmjahr an elf Pflegekräfte vergeben wurde.

Zulassung des automatischen externen Defibrillators ZOLL AED 3 und des ZOLL AED 3 BLS durch Health Canada für die Vermarktung und den Vertrieb in Kanada.

Der ZOLL tragbare Defibrillator für den Krankenhausaufenthalt erhält das Premarket Approval der FDA.

Propaq M wird von der U.S. Air Force und U.S. Army als Vitalzeichenmonitor für den militärischen Einsatz ausgewählt.

ZOLL hat als erstes Unternehmen von der FDA eine Vorab-Marktzulassung für sein gesamtes Sortiment an Defibrillatoren erhalten.

VEST-Studie zeigt, dass der LifeVest tragbare Defibrillator die Gesamtsterblichkeit nach 90 Tagen um 36 % senkt.

Das Programm Heroes for Life wurde ins Leben gerufen mit dem Ziel, die Überlebenden eines plötzlichen Herzstillstands und die „unverhofften Helden“ zu ehren, die ihnen mit einem automatischen externen Defibrillator von ZOLL das Leben gerettet haben.

Die Respond™-App wird vorgestellt, um die Kommunikation und Navigation zwischen Notrufleitstelle, Teams und klinischen Mitarbeitern zu verbessern.

Einführung des Beatmungsgerätes Z Vent® für den prä- und innerklinischen Einsatz.

Erwerb von Acquires Payor Logic, Inc., ein Unternehmen, das sich auf die branchenbeste Debitoren-Software für die Gesundheitsbranche spezialisiert hat.

Übernahme von Golden Hour Data Systems, Inc. Beschleunigung der Erstellung von Patientenakten und des Ertragszyklus-Managements für den Rettungsdienstmarkt.

Vorstellung des µCor™ („Micro Core“ ausgesprochen) Herzinsuffizienz- und Arrhythmie-Managementsystems (HFAMS), einer neuen Technologie zur Verbesserung des Managements von Patienten mit akuter Herzinsuffizienz.

Erwerb von TherOx®, Inc., die SuperSaturated Oxygen (SSO2)-Therapie anbieten, eine neue FDA-zugelassene Behandlung für die schwerwiegendsten Herzinfarkt-Fälle.

Kauf von Mobilize Rescue Systems™, das interaktive Traumasysteme anbietet, um Passanten in medizinischen Notfällen dabei zu helfen, Leben zu retten.

Umbenennung der Payor Logic-Lösung in ZOLL AR Boost™, um das Potenzial dieser Technologie für ein breiteres Segment des Gesundheitsmarktes besser zum Ausdruck zu bringen.

Abschluss der Übernahme von Cardiac Science durch ZOLL.

Die FDA erteilt die Zulassung für das TherOx-System für Herzinfarkt-Patienten mit ST-Hebungsinfarkt im Ramus interventricularis anterior (LAD STEMI).

Übernahme von Respicardia, Inc., einem Anbieter neuartiger implantierbarer Neurostimulatoren für die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer zentraler Schlafapnoe (Central Sleep Apnea, ZSA).

Zulassung des remedē® EL-X Systems der nächsten Generation durch die FDA zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer ZSA.

Übernahme von Itamar Medical, einem Unternehmen für Medizintechnik und digitale Gesundheit, das Tests für Schlafapnoe für zu Hause anbietet.

ZOLL bringt ein Arrhythmie-Managementsystem auf den Markt, das zusätzlich zu den herkömmlichen mobilen Herztelemetriedaten auch biometrische Daten für fundiertere Therapiepläne liefert.

Die LifeVest wurde bereits von über einer Million Patienten getragen.

FDA-Zulassung für das ZOLL remedē System zur bedingten Verwendung in Verbindung mit einem MRT. Den Patienten steht somit eine breitere Palette von Bildgebungsoptionen zur Verfügung.

Die Einführung des Autopulse® NXT von ZOLL stellt einen bedeutenden Fortschritt im Bereich der mechanischen Wiederbelebungs-Technologie dar. Mit diesem Gerät ist eine ununterbrochene zirkuläre Kompression bei einer Vielzahl von Patientinnen und Patienten möglich. Gleichzeitig bietet es im Katheterlabor eine ungehinderte Sicht auf die Koronararterien mittels Röntgenstrahlen.