Geschiedenis

Als hoofd van het Cardiologisch centrum van het Beth Israel-ziekenhuis toont de arts Paul M. Zoll aan dat tijdens een hartstilstand met externe elektrische stimulatie van de borstkas van de patiënt een effectieve hartslag kan worden bewerkstelligd.

Dr. Zoll is de eerste arts die met succes gebruik maakt van externe defibrillatie om het hartritme bij patiënten te reguleren. Deze ontdekking levert een belangrijke bijdrage aan de daling van het sterftecijfer door hartaandoeningen.

In samenwerking met een aantal technici ontwikkelt dr. Zoll een manier om de elektrische activiteit van het hart weer te geven op het beeldscherm van een oscilloscoop. Dit leidt tot de ontwikkeling van hartmonitoren en andere programma's die op moderne hartafdelingen te vinden zijn.

Dr. Zoll ontdekt dat met een extern toegediende elektrische schok supraventriculaire en ventriculaire tachycardie kunnen worden beëindigd. Dit wordt een veelgebruikte werkwijze bij de behandeling van deze hartritmestoornissen, die veiliger blijkt dan het toedienen van grote doses antiaritmica.

Dr. Zoll ontwikkelt een methode voor langdurige rechtstreekse elektrische hartstimulatie door middel van een geïmplanteerde pacemaker.

Dr. Zoll ontvangt de Albert Lasker Award voor klinisch medisch onderzoek, de belangrijkste onderscheiding in de medische wetenschap.

Foto met dank aan laskerfoundation.org

Dr. Zoll wordt emeritus hoogleraar geneeskunde aan Harvard Medical School.

ZOLL® wordt een vennootschap met als oprichters onder andere dr. Zoll, Leigh Stein en Thomas Claflin. William Bright en Rolf Stutz komen vervolgens ook bij ZOLL werken, als respectievelijk voorzitter en CEO.

De ZOLL NTP® 1000, een tijdelijke niet-invasieve pacemaker wordt geïntroduceerd. De pacemaker is ontwikkeld op basis van het onderzoek van dr. Zoll.

ZOLL lanceert de ZOLL PD 1200™-pacemaker/defibrillator/monitor. Voor het eerst is er één betrouwbaar, gebruiksvriendelijk en compact apparaat voor zowel pacing als defibrillatie.

Het bedrijf introduceert multifunctionele elektroden voor goed verdragen pacing, effectieve defibrillatie, cardioversie en bewaking bij volwassenen.

ZOLL gaat naar de beurs.

Het bedrijf brengt de PD 1400 pacemaker/defibrillator/monitor uit, het kleinste apparaatje in zijn soort dat beschikbaar is voor vervoer van kritieke patiënten en voor behandeling vóór aankomst in het ziekenhuis.

De American Heart Association maakt niet-invasieve pacing de eerste keus voor de aanvankelijke behandeling voor bepaalde ernstige aandoeningen. ZOLL is de marktleider voor deze technologie.

Goedkeuring van de FDA ontvangen onder de 510(k)-route, voor het op de markt brengen van de PD/D 2000 automatische externe defibrillator (AED) met adviserende functie.

Oprichting van een dochteronderneming in Nederland.

Het bedrijf lanceert de ZOLL 1600, de eerste AED/handmatige externe defibrillator die volledig te upgraden en te configureren is.

ZOLL introduceert de eerste modulaire netlader voor accu's voor ziekenhuisgebruik, op defibrillatoren uit de reeksen ZOLL1400, 1600 en 2000.

ZOLL neemt Westech Mobile Solutions over en breidt zijn lijn van producten voor gebruik vóór aankomst in het ziekenhuis uit met digitale informatieproducten.

Koopt een aandeel in LIFECOR, Inc., een producent van medische apparatuur waaronder LifeVest®, de eerste en enige op het lichaam te dragen defibrillator.

Introduceert de ZOLL 1700, de eerste volledig geïntegreerde AED/handmatige externe defibrillator voor zowel BLS (Basic Life Support) als ACLS (Advanced Cardiac Life Support) in het ziekenhuis.

Aankondiging van de nieuwe Base PowerCharger™ 4 x 4, het eerste systeem binnen het vakgebied dat een praktische oplossing biedt voor het verbeteren van de betrouwbaarheid, effectiviteit en kosten van batterijbeheer.

ZOLL lanceert RescueNet®, het enige complete gegevensbeheersysteem voor spoeddiensten dat helpt de patiëntenzorg, operationele efficiency en naleving van de regelgeving te verbeteren.

Presenteert een systeem met 12 afleidingen dat draait op een tablet, waarmee het optreden van een hartstilstand sneller kan worden herkend.

ZOLL introduceert de M Series®-monitor/defibrillator, de meest geavanceerde defibrillator ter wereld. Het apparaat is ongeveer drie keer zo klein en half zo zwaar als concurrerende volwaardige defibrillatoren.

Oprichting van dochterondernemingen in Canada en Duitsland.

Introduceert de Rectilinear Biphasic™-golfvorm voor defibrillatie. De FDA geeft goedkeuring om deze technologie aan te duiden als klinisch superieur aan monofasische defibrillatoren voor de conversie van ventrikelfibrilleren bij patiënten met een hoge impedantie en voor cardioversie van atriumfibrilleren.

ZOLL neemt Pinpoint Technologies over om zo een complete oplossing te bieden op het gebied van gegevensbeheer voor spoeddiensten.

Introductie van Smart Batteries, een primeur in de branche waarmee gebruikers nauwkeurige kunnen zien hoe lang de batterij nog heeft.

ZOLL richt dochterondernemingen op in Australië en Frankrijk.

Lancering van de M Series CCT voor vervoer van IC-patiënten.

De ZOLL AED Plus®-defibrillator wordt ontworpen, in samenwerking met honderden hulpverleners en medische hulpdiensten.

Goedkeuring van de FDA onder de 510(k)-route, voor het op de markt brengen van ZOLLs AED Plus-defibrillator en de nieuwe CPR-D-padz®-elektroden – het eerste systeem dat onmiddellijke feedback geeft over de diepte en frequentie van borstcompressies tijdens de reanimatie.

ZOLL biedt financiële ondersteuning voor het opzetten van de AED Instructor Foundation.

ZOLL en LIFECOR, Inc. kondigen aan dat zij samen hebben besloten de op het lichaam te dragen defibrillator van LIFECOR, LifeVest, te gaan leveren aan ziekenhuizen in de Verenigde Staten en Canada voor gebruik bij patiënten.

De M Series CCT wordt geselecteerd als eerstekeus defibrillator voor het Patient Movement Item-programma van de Amerikaanse strijdkrachten, waarin wordt bepaald welke medische apparatuur wordt gebruikt tijdens de evacuatie van patiënten. Deze overeenkomst, ter waarde van $8,9 miljoen, is de grootste opdracht ooit in de geschiedenis van ZOLL.

ZOLL kondigt aan dat het bedrijf een verbintenis is aangegaan met Advanced Circulatory Systems, Inc., voor het op de markt brengen van de ResQPOD®, een hulpmiddel ter bevordering van de circulatie.

Akkoord met Revivant Corporation voor het vermarkten van de AutoPulse®: een niet-invasieve ondersteunende hartpomp en een door de FDA goedgekeurd draagbaar hulpmiddel dat automatisch borstcompressies geeft en de bloedtoevoer naar de hersenen en het hart gelijkmatiger verbetert dan handmatige reanimatie.

Oprichting van een dochteronderneming in Oostenrijk.

Overname van Infusion Dynamics, Inc., producent van een uniek product voor vloeistofresuscitatie met de naam Power Infuser®.

De FDA geeft goedkeuring voor de AED Plus voor gebruik bij kinderen.

Introductie van de ZOLL AED Pro® voor professionele hulpverleners.

ZOLL lanceert de E Series®-monitor/defibrillator, die speciaal is ontworpen om te voldoen aan de specifieke eisen en extreme omstandigheden bij de medische spoeddiensten.

Overname van de activa van LIFECOR, Inc.

Lancering van de R Series®-monitor/defibrillator, de eerste en enige defibrillator voor ziekenhuizen die dankzij het Code-Ready®-systeem altijd gereed is voor gebruik.

Goedkeuring verkregen voor het op de markt brengen van de E Series met Real CPR Help®-technologie.

Koopt de activa voor temperatuurregeling van Radiant Corporation over.

Omzet voor het eerst meer dan $ 300 miljoen.

Goedkeuring voor het op de markt brengen van de E Series en de AED Pro met See-Thru CPR®-technologie om onderbrekingen tijdens de reanimatie zo veel mogelijk te beperken. 

Producten voor de behandeling van STEMI's met verbeterde technologie voor gegevensoverdracht van 12-afleidingen-ECG's.

AED Pro wordt goedgekeurd voor gebruik op MEDEVAC-helikopters en ontvangt na uitgebreide tests door het Aeromedical Research Laboratory van het Amerikaanse leger certificering dat het voldoet aan de criteria van het Amerikaanse ministerie van Defensie voor medische hulpmiddelen.

AutoPulse goedgekeurd voor gebruik in China.

LifeVest op het lichaam te dragen defibrillator is meer dan 10.000 keer voorgeschreven.

ZOLL en Welch Allyn gaan een strategische verbintenis aan; ZOLL wordt exclusieve distributeur van Propaq® LT.

Omzet bedraagt $ 398 miljoen – een stijging van 29% ten opzichte van het voorgaande jaar.

ZOLL koopt de activa voor intravasculaire temperatuurregeling (IVTM™) van Alsius Corporation over.

Goedkeuring van de FDA verkregen voor de nieuwe R Series BLS- en R Series Plus-monitor/defibrillator.

Goedkeuring van de FDA voor het op de markt brengen van de Propaq MD-monitor/defibrillator en de Propaq M-monitor.

LifeVest op het lichaam te dragen defibrillator meer dan 30.000 keer door artsen voorgeschreven.

Geslaagde afronding van klinisch onderzoek 'CIRC' (Circulation Improving Resuscitation Care - reanimatiezorg ter verbetering van de circulatie) met de AutoPulse; het eerste grootschalige klinisch onderzoek naar reanimatie waarbij een statistisch significant resultaat wordt behaald.

Market Leadership Award 2010 ontvangen van Frost & Sullivan voor aantoonbare uitzonderlijke prestaties met het verwerven van het grootste marktaandeel voor externe defibrillatoren in de Amerikaanse markt.

De PocketCPR® voor iPhones is de eerste trainings-app die de nieuwe richtlijnen van de AHA/ERC/ILCOR uit 2010 volgt.

Meldt een recordomzet voor het vierde kwartaal en voor de jaaromzet; belastbare omzet over 2011 overstijgt $500 miljoen ($523,7 miljoen).

Het bedrijf lanceert een app voor het EPD op de iPad; hulpdiensten kunnen nu op de iPad rapporten invullen voor het elektronisch patiëntendossier.

Asahi Kasei neemt ZOLL over voor $2,21 miljard.

Introductie van de eerste elektroden voor kinderen die feedback geven over de reanimatiekwaliteit bij kinderen tot acht jaar oud.

Oprichting van nieuwe Japanse dochteronderneming Asahi Kasei ZOLL Medical (AZM).

Goedkeuring van de FDA ontvangen onder de 510(k)-route, voor de X Series®-monitor-defibrillator.

ZOLL ondertekent als eerste bedrijf voor medische hulpmiddelen een verklaring waarin het bedrijf belooft patiëntgegevens in realtime beschikbaar te stellen aan clinici, bijvoorbeeld van hulpdiensten aan ziekenhuizen, om het aantal vermijdbare sterfgevallen te verlagen.

Introduceert de volautomatische AED Plus met Real CPR Help, die automatisch een schok toedient wanneer een schokbaar hartritme wordt gedetecteerd.

Uitbreiding van het productassortiment met beademing dankzij de overname van Impact Instrumentation, Inc.

Overname van Philips-onderdeel InnerCool® voor temperatuurregeling.

ZOLL neemt Advanced Circulatory Systems, Inc. over; dit bedrijf uit Roseville, Minnesota is de ontwikkelaar van de ResQPOD.

Het ResQCPR®-systeem wordt door de FDA goedgekeurd voor het op de markt brengen nadat in preklinische onderzoeken is aangetoond dat het de bloedstroom naar het hart en andere vitale organen aanzienlijk vergroot.

Goedkeuring verkregen voor het op de markt brengen van technologie voor intravasculaire temperatuurregeling bij de behandeling van plotselinge hartstilstand in Japan.

De automatische externe defibrillatoren ZOLL AED 3® en ZOLL AED 3 BLS zijn goedgekeurd voor het op de markt brengen en distribueren in Europa.

Oprichting van de ZOLL EMT Scholarship, in het eerste jaar van het programma toegekend aan elf zorgverleners.

Health Canada verleent goedkeuring voor het op de markt brengen en distribueren van de automatische externe defibrillatoren ZOLL AED 3 en ZOLL AED 3 BLS in Canada.

ZOLL Hospital Wearable Defibrillator (HWD), de op het lichaam te dragen defibrillator voor ziekenhuisgebruik, verkrijgt goedkeuring van de FDA voor het op de markt brengen.

Propaq M door de Amerikaanse lucht- en landmacht verkozen als te gebruiken monitor voor vitale functies.

ZOLL krijgt als eerste bedrijf goedkeuring van de FDA voor het op de markt brengen van het gehele assortiment aan defibrillatoren.

In het 'VEST'-onderzoek wordt aangetoond dat de op het lichaam te dragen LifeVest-defibrillator de algehele sterfte na 90 dagen verlaagt met 36%.

Lancering van het programma 'Heroes for Life' ter ere van overlevenden van een plotselinge hartstilstand en van de 'onverwachte helden' die levensreddend hebben gehandeld met een AED van ZOLL.

Introductie van de Respond™-app voor verbetering van de communicatie en bewegingen van de meldkamer, ambulanceteams en klinisch personeel.

Introductie van de Z Vent®, een beademingsapparaat voor vervoer naar en binnen het ziekenhuis.

ZOLL neemt Payor Logic, Inc. over, een bedrijf dat gespecialiseerd is in optimale software-oplossingen voor betalingsverkeer in de zorgsector.

Overname van Golden Hour Data Systems, Inc. Dit bedrijf helpt bij snellere dossiervorming en beheer van de inkomstencyclus voor hulpdiensten.

Introductie van µCor™ (spreek uit "Micro Core") Heart Failure and Arrhythmia Management System (HFAMS), een nieuwe technologie voor het verbeteren van de behandeling van patiënten met acuut hartfalen.

Overname van TherOx®, Inc., het bedrijf achter SuperSaturated Oxygen (SSO2) Therapy, een nieuwe, door de FDA goedgekeurde behandeling voor mensen met het ernstigste type hartaanvallen.

Overname van Mobilize Rescue Systems™, producent van interactieve systemen voor hulpverlening bij trauma, waarmee omstanders bij een medisch noodgeval levens kunnen redden.

ZOLL doopt Payor Logic Solution om tot ZOLL AR Boost™, een naam die beter aansluit bij de potentiële impact van deze technologie op een groter deel van de zorgmarkt.

ZOLL neemt Cardiac Science over.

FDA verleent goedkeuring aan next-generation TherOx-systeem voor patiënten met een myocardinfarct met ST-elevatie van de ramus descendens anterior (RDA/LAD) (LAD STEMI, hartaanval door occlusie van de LAD).

Overname van Respicardia, Inc., een leverancier van innovatieve implanteerbare neurostimulatoren voor de behandeling van matige tot ernstige centrale slaapapneu (CSA).

Goedkeuring van de FDA voor het remedē® EL-X-systeem voor de behandeling van matige tot ernstige CSA.

Overnamen van Itamar Medical, een bedrijf voor digitale zorg dat apparaten en systemen levert waarmee thuis kan worden getest op slaapapneu.

ZOLL lanceert het Arrhythmia Management System voor beter geïnformeerde behandelplannen, waarbij de informatie van traditionele mobiele harttelemetrie wordt uitgebreid met biometrische gegevens.

LifeVest is gebruikt door meer dan 1 miljoen patiënten.

ZOLL remedē System krijgt goedkeuring van de FDA voor voorwaardelijk gebruik met MRI, waardoor patiënten een breder scala aan opties voor beeldvorming hebben.

ZOLL introduceert Autopulse® NXT, een aanzienlijke vooruitgang in de technologie van mechanische reanimatie. Met dit apparaat kunnen continue compressies van de gehele borstkas worden gegeven bij meer uiteenlopende patiënten, waarbij tegelijkertijd de kransslagaders ongehinderd zichtbaar zijn onder fluoroscopie in de cathkamer.