Om levensreddende zorg te kunnen bieden heeft u op tijd informatie nodig waarmee u de juiste beslissingen kunt nemen. ZOLL Data Solutions biedt realtime feedback en voorspellende analyses waarmee u de patiëntenzorg kunt optimaliseren om de uitkomsten voor de patiënt te verbeteren. Daarbij kunt u kosten bespraren door logistieke processen te optimaliseren.
Meer informatie over onze software- en dataproducten
De Propaq® MD is een lichtgewicht, compacte transportmonitor/-defibrillator. Het apparaat beschikt over geavanceerde mogelijkheden voor bewaking en reanimatie, met ondersteuning bij besluitvorming en technologie voor telehealth.
Dien patiënten onderweg naar het ziekenhuis alle zuurstof toe die ze nodig hebben. De Z Vent is een energiezuinig, draagbaar beademingsapparaat dat zelfs onder de moeilijkste omstandigheden urenlang zuurstof blijft toedienen.
U kunt onderweg reanimeren – zelfs in een instabiele omgeving. Het AutoPulse-systeem is een uniek apparaat dat mechanische compressies geeft door de borstkas van een patiënt in te drukken wanneer het niet veilig of mogelijk is om handmatig te reanimeren.
Hoe meer gegevens u hebt, hoe groter de kans op een gunstige uitkomst. De AED Pro-defibrillator heeft een configureerbaar scherm en toont het onderliggende hartritme van een patiënt tijdens de reanimatie.
U hebt een monitor/defibrillator nodig die flexibel inzetbaar is en gelijke tred kan houden met de voortdurend veranderende normen voor spoedzorg buiten het ziekenhuis. De ZOLL X Series Advanced is het eerste apparaat in zijn soort met realtime feedback over de beademing en mogelijkheden voor telehealth en terugkijken van gegevens over de kwaliteit van de reanimatie na afloop.
U kunt onderweg reanimeren – zelfs in een instabiele omgeving. Het AutoPulse-systeem is een uniek apparaat dat mechanische compressies geeft door de borstkas van een patiënt in te drukken wanneer het niet veilig of mogelijk is om handmatig te reanimeren.
R Series-apparaten helpen u om altijd hoogwaardige reanimatie te geven en optimale defibrillatie en pacing uit te voeren. Ook helpen ze bij het beheer van uw gegevens, zodat u cruciale kwaliteitsverbeteringen kunt doorvoeren. Bovendien zijn deze apparaten uitgerust met gebruiksvriendelijke technologie, ontworpen om de uitkomsten bij uw patiënten te verbeteren.
ZOLL heeft vandaag bekendgemaakt dat het voor zijn TherOx SuperSaturated Oxygen-therapie (SSO2-therapie) met ingang van 1 juli 2022 een groepsinkoopovereenkomst voor diagnostische en interventionele cardiologiekatheters (DIC) heeft gesloten met Premier, Inc. Dankzij deze overeenkomst kunnen deelnemende Premier-ziekenhuizen profiteren van speciale tarieven en vooraf onderhandelde voorwaarden voor SSO2-behandeling voor hun patiënten met een hartinfarct met ST-elevatie (STEMI).
Groepsinkoopovereenkomst gesloten met Premier, Inc. voor diagnostische en interventionele cardiologiekatheters (DIC) per 1 juli 2022, voor TherOx SuperSaturated Oxygen-therapie (SSO2-therapie) ZOLL is geselecteerd om zijn SuperSaturated Oxygen-therapie (SSO2) te presenteren tijdens de Vizient Innovative Technology Exchange. Bij de behandeling wordt na een ernstige hartaanval een hoge concentratie opgeloste zuurstof rechtstreeks aan het hart toegediend. Vizient, Inc, de grootste ledenorganisatie in de Verenigde Staten voor betere gezondheidszorg, organiseert de beurs op 17 oktober in Dallas. Dankzij deze overeenkomst kunnen deelnemende Premier-ziekenhuizen profiteren van speciale tarieven en vooraf onderhandelde voorwaarden voor SSO2-behandeling voor hun patiënten met een hartinfarct met ST-elevatie (STEMI).
ZOLL heeft vandaag bekendgemaakt dat de eerste patiënt zich heeft ingeschreven voor het AMIHOT -onderzoek na het op de markt brengen, waarin behandeling met TherOx® SuperSaturated Oxygen (SSO2) verder wordt beoordeeld als behandeling van de ernstigste vorm van een hartaanval, het myocardinfarct met ST-Elevatie (STEMI) van de ramus descendens anterior (RDA/LAD). De patiënt, in WakeMed Health & Hospitals in North Carolina, onderging een SSO2-behandeling – de eerste door de FDA goedgekeurde behandeling waarvan is aangetoond dat deze de omvang van de weefselbeschadiging (infarct) na een percutane coronaire interventie (PCI) aanzienlijk vermindert.