歷史記錄

在貝絲以色列醫院（Beth Israel Hospital）擔任心臟診所注治醫師的 Paul M. Zoll, M.D. 展示，在心臟驟停期間以體外電力刺激患者的胸部，可產生有效的心搏。

Zoll 博士是第一位成功使用體外電擊除顫為患者調節心律的醫師。這項發現為降低心臟病死亡率做出了重大貢獻。

在技術協作者的協助下，Zoll 博士成功開發出一種在示波器螢幕上顯示心電活動的方式。這促使現代心臟病加護病房採用心臟監視器與其他計畫。

Zoll 博士發現，體外電除顫可有效終止上心室心搏過速與心室心搏過速。這項程序已廣泛用於治療心律不整，而且發現比使用大劑量抗心律不整藥更為安全。

Zoll 博士開發出一種方式，使用植入式心律調節器長期直接施行心臟電刺激。

Zoll 博士榮獲拉斯克臨床醫學研究獎 (Albert Lasker Award for Clinical Medical Research)，這是醫學界最令人夢寐以求的獎項之一。

照片由 laskerfoundation.org 提供

Zoll 博士成為哈佛醫學院（Harvard Medical School）的名譽臨床醫學教授。

ZOLL® 成立，共同創始人包括 Zoll 博士、Leigh Stein 與 Thomas Claflin。其後，董事長 William Bright 與執行長 Rolf Stutz 相繼加入了 ZOLL。

基於 Zoll 博士的研究，推出非侵入式臨時心律調節器 ZOLL NTP® 1000。

推出 ZOLL PD 1200™ 心律調節器/電擊器/監測器，首度將經過實證的起搏與除顫技術與可靠、易於使用斌企鵝輕巧的裝置相結合。

推出成人多功能電擊片，提供耐受良好的起搏、有效除顫、心臟整流與監測。

ZOLL 成為上市公司。

推出 PD 1400 心律調節器/電擊器/監測器，是市面上同類型產品中體積最小者，用於緊急患者運輸與住院前治療。

美國心臟協會把非侵入式起搏，提升為某些嚴重患者病症的首選初步治療方式。ZOLL 是這項技術的市場佼佼者。

PD/D 2000 自動體外心臟電擊器 (AED)/操作指示電擊器獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 的 510(k) 上市許可。

在荷蘭成立子公司。

推出 ZOLL 1600，此為第一款可全面升級與配置的 AED／手動體外電擊器。

推出第一款醫院適用的模組式交流電源／電池充電器，可用於 ZOLL 1400、1600 和 2000 系列的電擊器。

收購 Westech Mobile Solutions，並將軟體資訊產品加入其入院前產品系列中。

向醫療設備公司 LIFECOR, Inc. 注資，該公司生產了市面上首款穿戴式電擊器 LifeVest®。

推出 ZOLL 1700，此為第一款全面整合式 AED／手動體外電擊器，適用於基本救命術（BLS）與醫院的高級心臟救命術（ACLS）。

宣佈推出全新 Base PowerCharger™ 4 x 4，這是業界第一款提供實用解決方案，以改善電池管理的可靠性、有效性和成本的系統。

推出 RescueNet®，一款完整的緊急醫療服務 (EMS) 資訊管理系統，可協助改善患者照護、運作效率，與機構合規能力。

推出平板電腦式 12 導程系統，協助發現心臟驟停發作事件。

推出先進的 M Series® 監測器/電擊器。和同類的完整功能電擊器相比，這款產品只有其三分之一大小，且重量大約減輕了一半。

在加拿大與德國開設子公司。

首次推出 Rectilinear Biphasic™ 雙向方波電擊除顫波形，並獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 核准，可將此技術標示為臨床上優於單相電擊器。該技術既可為高阻抗患者轉換心室纖維顫動，亦可用於心房纖維顫動的心臟整流。臨床上優於單相電擊器，用於為高阻抗患者轉換心室纖維顫動，以及用於心房纖維顫動的心臟整流。

收購 Pinpoint Technologies，從而向 EMS 市場提供完整的資訊管理解決方案。

推出業界首創的智慧型電池，可向使用者顯示準確的運作時間。

ZOLL 在澳洲與法國開設子公司。

推出 M Series CCT，用於重症監護運輸。

ZOLL AED Plus® 電擊器專為與數以百計的先遣急救人員和緊急醫療服務 (EMS) 機構共同協作設計。

AED Plus 電擊器和新型 CPR-D-padz® electrodes 取得美國食品藥物管理局 (FDA) 510(k) 上市許可，是第一款獲得上市的此類系統，可在施行 CPR 時，即時提供胸外按壓深度與速率的回饋資訊。

ZOLL 提供第一筆資助，協助成立 AED 導師基金會（AED Instructor Foundation）。

ZOLL 與 LIFECOR, Inc. 宣布一項協議，向醫院銷售 LIFECOR 的穿戴式電擊器 LifeVest，供美國和加拿大的患者使用。

M Series CCT 獲美國軍事患者移動項目計畫（U.S. Military Patient Movement Item Programme）挑選為首選的電擊器。該協議總值 890 萬美元，是 ZOLL 歷史上最大的單次訂單。

宣布和 Advanced Circulatory Systems, Inc. 展開合作，銷售 ResQPOD® 循環增強器。

和 Revivant Corporation 簽訂合作協議，把 AutoPulse® 非侵入性心臟支持幫浦商品化。這是剛獲得 FDA 核准的便攜裝置，可將胸外按壓過程自動化；此外，和手動 CPR 對比，可增加流向腦部與心臟的血液，而且更持續可靠。

在奧地利成立子公司。

收購 Infusion Dynamics, Inc.，讓其負責製造其獨有的輸液復甦產品，名稱是 Power Infuser®。

AED Plus 的兒科功能獲得 FDA 許可。

推出 ZOLL AED Pro®，供專業救援人員使用。

推出 E Series® 監測器/電擊器，專門設計配合 EMS 環境的特定需求與極端環境。

完成 LIFECOR, Inc. 資產收購案。

推出 R Series® 監測器/電擊器，這是第一款醫院用 Code-Ready® 電擊器。

配備 Real CPR Help® 技術的 E Series 獲得上市許可。

收購 Radiant Corporation 的體溫管理資產。

營收逾 3 億美元。

配備 See-Thru CPR® 技術的 E Series 和 AED Pro 獲得上市許可，相關功能可協助盡量減少 CPR 途中出現的中斷情況。 

STEMI 解決方案，為 12 導程心電圖（ECG）提供更強化的傳輸技術。

AED Pro 經過美國陸軍航空醫學研究實驗室 (Aeromedical Research Laboratory) 的詳盡測試，通過美國國防部醫療裝置標準認證，獲准用於傷患後送 (MEDEVAC ) 直升機。

AutoPulse 獲得核准在中國使用。

LifeVest 穿戴式電擊器的處方次數超過 10,000 次。

ZOLL 與 Welch Allyn 加入策略聯盟；ZOLL 成為 Propaq® LT 的獨家經銷商。

營收達到 3.98 億美元，較前一年上升 29%。

向 Alsius Corporation 收購血管內體溫管理（IVTM™）資產。

最新的 R Series BLS 與 R Series Plus 監測器／電擊器獲得 FDA 的上市許可。

Propaq MD 監測器/電擊器與 Propaq M 監測器獲得 FDA 的上市許可。

LifeVest 穿戴式電擊器的醫師處方數超逾 30,000 次。

AutoPulse CIRC 改善循環的復甦照護 (CIRC) 試驗圓滿結束；這是第一次舉行的大規模復甦試驗，可形成有統計意義的結果。

榮獲 Frost & Sullivan 2010 年市場領導獎（Market Leadership Award），以表揚公司取得優良成就，在北美洲電擊器市場中獲得最高市場份額。

iPhone 適用的 PocketCPR® 培訓應用程式率先支援最新的 2010 年美國心臟協會 (AHA)／歐洲復甦協會 (ERC)/國際復甦聯絡委員會 (ILCOR) 準則。

報告中記錄第 4 季度與全年營收；2011 年財政年度突破 5 億美元大關，累計營收達 5.237 億美元。

推出 iPad 適用的 ePCR 應用程式；EMS 團隊現在可使用 iPad，完成電子患者照護報告。

旭化成以 22.1 億美元收購 ZOLL。

推出第一款兒童電擊片，可報告 8 歲以下兒童的心肺復甦 (CPR) 品質。

成立新的日本子公司旭化成 ZOLL Medical（AZM）。

X Series® 監測器/電擊器獲得 FDA 510(k) 上市許可。

第一家簽署誓言書的醫療裝置公司，從 EMS 服務到醫院持續為臨床醫師準備即時的患者資訊，從而減少可預期的死亡人數。

推出配備了 Real CPR Help 的全自動 AED Plus，在偵測到可電擊心律時自動實施電擊。

收購 Impact Instrumentation, Inc. 資產後，擴大產品組合，納入通氣產品。

收購 Philips InnerCool® 體溫管理業務。

收購明尼蘇達州羅斯維爾（Roseville）的 Advanced Circulatory Systems, Inc.，該公司是 ResQPOD 的開發商。

ResQCPR® 系統獲得 FDA 的上市前核准，該產品已在臨床前試驗中證實，可大幅提升流向心臟與其他重要器官的血流量。

血管內體溫管理技術在日本獲得核准上市，以治療心臟驟停患者。

ZOLL AED 3® 與 ZOLL AED 3 BLS 自動體外心臟電擊器，獲准在歐洲上市和經銷。

成立 ZOLL EMT 獎學金，成立當年有 11 位照護者獲得獎勵。

加拿大衛生部核准 ZOLL AED 3 與 ZOLL AED 3 BLS 自動體外心臟電擊器在加拿大上市和經銷。

ZOLL 醫院穿戴式電擊器（HWD）獲得 FDA 的上市前核准。

Propaq M 獲美國空軍與美國海軍挑選為可部署的生命徵象監測器。

ZOLL 是所有電擊器系列組合均獲得 FDA 上市許可的第一家公司。

VEST 試驗證實，LifeVest 穿戴式電擊器在 90 天後，可降低總死亡率達 36%。

開展 Heroes for Life 計畫，表彰心臟驟停的生存者，以及曾經使用 ZOLL AED 拯救他們性命之「意想不到的英雄」。

推出 Respond™ 應用程式，以改善 EMS 調度員、全體員工與臨床醫護人員間的溝通與引導。

推出 Z Vent® 運輸型呼吸器，用於住院前與醫院內的使用場合。

收購 Acquires Payor Logic, Inc.，該公司專門為醫療保健產品提供優秀的應收帳款 (A/R) 軟體解決方案。

收購 Golden Hour Data Systems, Inc.，加快向 EMS 市場推出患者繪圖與收入週期管理工具。

推出 µCor™（讀音為「Micro Core」）心臟衰竭與心律不整管理系統（HFAMS），這項全新技術可改善對急性心臟衰竭患者的管理。

收購 TherOx®, Inc.，該公司提供 SuperSaturated Oxygen (SSO2) Therapy。此為 FDA 核准的全新療法，可協助嚴重的心臟病發作患者。

收購 Mobilize Rescue Systems™，該公司提供互動式創傷系統，協助旁觀者在緊急醫療狀況下拯救生命。

ZOLL 把 Payor Logic 解決方案的品牌重新命名為 ZOLL AR Boost™，從而更能反映這項技術對更廣大的醫療保健市場產業帶來的潛在影響力。

ZOLL 完成 Cardiac Science 收購案。

FDA 核准新一代的 TherOx 系統，用於左前降支 ST 波段上升型心肌梗塞（LAD STEMI）心臟病發作患者。

收購 Respicardia, Inc.，這家供應商供應新型植入式神經刺激器，用于治療中度至重度中樞型睡眠呼吸中止 (CSA)。

FDA 核准用於治療中度至重度睡眠呼吸中止 (CSA) 的下一代 remedē® EL-X 系統。

收購 Itamar Medical，一家提供睡眠呼吸中止居家檢測設備和數位健康服務的公司。

ZOLL 推出心律不整管理系統，追加生物特征識別資訊至傳統的遠端心臟遙測資訊，以在掌握更多資訊下提出治療方案。

配戴 LifeVest 的患者人數已超過 100 萬人。

ZOLL remedē System 獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 核准，可與核磁共振 (MRI) 相容，從而讓患者擁有更廣泛的成像選項。

ZOLL 推出 Autopulse® NXT，代表在機械式 CPR 技術方面的重大進展。該裝置可為更多不同體型的患者提供連續胸圍按壓，同時在心導管室利用螢光透視清楚檢視冠狀動脈。