기록

Beth Israel 병원의 심장 클리닉 치프로 근무하던 의학 박사 Paul M. Zoll은 심정지 중 환자의 흉부에 체외 전기 자극을 가하면 효과적인 심장 박동을 생성할 수 있다는 것을 시연했습니다.

Zoll 박사는 체외형 제세동을 사용해 성공적으로 환자 심장박동을 조절한 최초의 의사입니다. 이 발견은 심장 질환 환자 사망률 감소에 크게 기여합니다.

또한 Zoll 박사는 협력자들과 함께 오실로스코프 화면으로 심장의 전기 활성을 보여주는 방법을 개발합니다. 이러한 개발을 통해 현대 심장 병동에서 볼 수 있는 심장 모니터와 기타 프로그램이 개발되었습니다.

Zoll 박사는 체외 전기 제세동이 상실성 빈맥 및 심실 빈맥을 제거하는데 효과적이라는 사실을 발견합니다. 이 처치는 이러한 빈맥 치료에 광범위하게 사용되며 항부정맥 약물을 다량 투여하는 것과 비교했을 때 안전한 치료법으로 확인되었습니다.

Zoll 박사가 이식형 페이스메이커를 통한 장기적이고 직접적인 전기 심장 자극법을 개발합니다.

Zoll 박사가 의학 분야에서 가장 권위 있는 상인 알버트 래스커상을 임상 의학 연구 부문에서 수상했습니다.

사진 제공: laskerfoundation.org

Zoll 박사가 하버드 의학 의과 대학 임상의학 명예 교수가 됩니다.

Zoll 박사, Leigh Stein 및 Thomas Claflin을 비롯한 공동 설립자가 ZOLL®을 설립합니다. 이후 회장 William Bright 및 CEO Rolf Stutz가 ZOLL에 합류합니다.

Zoll 박사의 연구를 바탕으로 비침습적 임시 페이스 메이커인 ZOLL NTP® 1000가 출시됩니다.

검증된 페이싱 및 제세동 기술을 신뢰할 수 있고 사용하기 쉬우며 소형인 장치에 결합한 최초의 기기인 ZOLL PD 1200™ 페이스메이커/제세동기/모니터가 출시됩니다.

효과적인 페이싱, 효과적인 제세동, 심장율동전환 및 모니터링을 제공하는 성인 다기능 전극이 출시됩니다.

ZOLL이 상장 기업이 됩니다.

PD 1400 페이스메이커/제세동기/모니터가 출시되었습니다. 이는 중환자 이송 및 입원 전 치료를 위한 동종 장치 중 가장 작은 장치였습니다.

미국 심장학회가 비침습적 페이싱을 특정 중환자 대상 초기 치료 옵션으로 승격시켰습니다. ZOLL은 이 기술의 마켓 리더 입니다.

PD/D 2000 자동 체외형 제세동기(AED)/알림 제세동기에 대해 FDA로부터 510(k) 시판 허가를 받습니다.

네덜란드에 자회사를 설립하였습니다.

그 후 ZOLL 1600을 출시합니다. 이는 전체 업그레이드 및 구성이 가능한 AED/수동 체외형 제세동기입니다.

병원용으로 ZOLL 1400, 1600 및 2000 계열 제세동기에 사용하는 최초의 모듈식 AC 전원 공급장치/배터리 충전기를 출시합니다.

Westech Mobile Solutions를 인수하여 입원 전 제품군에 소프트웨어 기반 정보 제품을 추가할 수 있게 되었습니다.

최초이자 유일한 착용식 제세동기인 LifeVest®를 제작하는 의료 장비 회사 LIFECOR, Inc.에 주식 투자를 합니다.

병원에서 기본 심장소생술(Basic Life Support, BLS) 및 전문 심장소생술(Advanced Cardiac Life Support, ACLS)을 하기 위한 최초의 완전 통합 AED/수동 체외형 제세동기인 ZOLL 1700을 출시합니다.

신뢰성, 효과 및 배터리 관리 비용을 개선하기 위한 실용적인 솔루션을 업계 최초로 제공한 새로운 Base PowerCharger™ 4 x 4를 발표합니다.

RescueNet®을 출시합니다. 이는 환자 치료, 운용 측면의 효율성, 기관 준수를 지원하는 유일한 완전한 EMS 정보 관리 시스템입니다.

심정지 발병을 식별하는 데 도움을 주는 태블릿 컴퓨터 기반 12 리드 시스템을 발표합니다.

전 세계에서 가장 진보된 제세동기인 M Series® 모니터/제세동기를 출시합니다. 이 제품은 완전한 기능을 갖춘 경쟁사의 모든 기능을 완전히 갖춘 제세동기와 비교하여 크기가 대략 1/3, 무게가 약 1/2입니다.

캐나다와 독일에 자회사를 설립합니다.

Rectilinear Biphasic™ 제세동 파형을 출시합니다. 이 기술은 고임피던스 환자의 심실 세동의 전환 및 심방 세동의 심장율동전환에 있어 모노페이직 제세동기보다 임상적으로 우수하다는 라벨을 표시할 수 있도록 FDA 승인을 받았습니다.

EMS 시장에 완전한 정보 관리 솔루션을 제공하는 Pinpoint Technologies를 인수합니다.

업계 최초로 사용자에게 정확한 작동 시간 디스플레이를 제공하는 스마트 배터리를 도입합니다.

ZOLL이 호주와 프랑스에 자회사를 설립합니다.

중환자 치료 이송을 위한 M Series CCT를 출시합니다.

ZOLL AED Plus® 제세동기가 수백 명의 최초 대응자 및 EMS 기관과 협력하여 설계됩니다.

FDA로부터 AED Plus 제세동기와 새로운 CPR-D-padz® electrodes에 대한 510(k) 시판 허가를 받았습니다. 이 제품은 CPR 도중 흉부 압박 깊이와 속도에 대한 실시간 피드백을 즉각적으로 제공하는 최초의 시스템입니다.

ZOLL은 AED 교육자 재단을 설립하는 데 도움이 되는 초기 보조금을 제공합니다.

ZOLL과 LIFECOR, Inc.가 미국과 캐나다에서 LIFECOR의 LifeVest 착용식 제세동기를 환자용으로 병원에 판매하는 계약을 발표합니다.

M Series CCT가 미국 군 환자 이송 품목 프로그램의 제세동기 제품으로 선정됩니다. 8백 9십만 달러의 가치를 지닌 해당 계약은 ZOLL 역사상 최대의 단일 주문입니다.

시장에 ResQPOD® 순환 증진기를 출시하기 위해 Advanced Circulatory Systems, Inc.와의 관계를 발표합니다.

흉부 압박을 자동화하여 수동 CPR보다 더욱 일관적으로 뇌와 심장으로 향하는 혈류를 증가시키는 FDA 승인을 받은 신규 휴대용 장치인 AutoPulse® 비침습적 심혈류 유도 장비를 상용화하기 위해 Revivant Corporation과 계약을 체결합니다.

오스트리아에 자회사를 설립합니다.

Power Infuser®라는 이름의 고유한 수액 소생 제품을 제조하는 Infusion Dynamics, Inc.를 인수합니다.

AED Plus의 소아용 기능에 대해 FDA 허가를 받습니다.

전문 구조자용 ZOLL AED Pro®를 도입합니다.

EMS 환경의 특정 요구와 극한의 조건을 충족하도록 설계된 E Series® 모니터/제세동기를 출시합니다.

LIFECOR, Inc의 자산 인수를 완료합니다.

최초이면서 유일한 병원용 Code-Ready® 제세동기인 R Series® 모니터/제세동기를 출시합니다.

Real CPR Help® 기술을 갖춘 E Series에 대한 시판 허가를 받습니다.

Radiant Corporation의 온도 관리 자산을 구매합니다.

매출 3억 달러를 돌파합니다.

CPR 중단 시간을 최소화하는 데 도움이 되는 기능인 See-Thru CPR® 기술을 갖춘 E Series 및 AED Pro에 대한 시판 허가를 받습니다. 

STEMI 솔루션이 12 리드 ECG용으로 향상된 전송 기술을 제공합니다.

AED Pro가 미 육군 항공의학 연구소의 광범위한 테스트를 거쳐 미 국방부의 의료 기기 기준을 충족한다는 인증을 받았으며 이를 통해 MEDEVAC 헬리콥터에 사용할 수 있도록 승인을 받았습니다.

AutoPulse가 중국에서 사용 승인을 받았습니다.

LifeVest 착용식 제세동기 처방이 10,000건을 초과합니다.

ZOLL과 Welch Allyn이 전략적 제휴를 맺습니다. ZOLL이 Propaq® LT의 독점 유통업체가 됩니다.

전년 대비 29% 증가한 3억 9천 8백만 달러 매출을 달성했습니다.

Alsius Corporation으로부터 혈관내 온도 관리(IVTM™) 자산을 구매합니다.

신규 R Series BLS 및 R Series Plus 모니터/제세동기에 대해 FDA 허가를 받습니다.

Propaq MD 모니터/제세동기 및 Propaq M 모니터가 FDA로부터 허가를 받습니다.

LifeVest 착용삭 제세동기에 대한 의사의 처방이 30,000건을 돌파합니다.

통계적으로 유의미한 결과를 달성한 최초의 대규모 소생 시험인 AutoPulse 혈액순환 개선 소생술 치료(CIRC) 임상시험이 성공적으로 마무리되었습니다.

북미 체외형 제세동기 시장에서 가장 높은 시장 점유율을 달성함으로써 우수성을 입증하여 Frost & Sullivan 2010 마켓 리더 어워드를 받습니다.

iPhone용 PocketCPR®(교육 앱)이 새로운 2010 AHA/ERC/ILCOR 지침을 최초로 지원합니다.

4분기 및 연매출 보고에 따르면 2011 회계 연도 매출은 5억 2,370만 달러로 5억 달러를 돌파했습니다.

ePCR 전용 iPad 앱을 출시합니다. 이제부터 EMS 팀은 iPads를 사용하여 전자 환자 치료 보고서를 작성할 수 있습니다.

Asahi Kasei가 ZOLL을 22억 1천만 달러에 인수합니다.

8세 이하 소아의 CPR 품질을 보고하는 최초의 소아 전극을 출시합니다.

Asahi Kasei ZOLL Medical(AZM)이라는 일본 자회사를 새로 설립합니다.

X Series® 모니터/제세동기가 FDA로부터 510(k) 허가를 받습니다.

예방 가능한 사망을 줄이기 위해 EMS 서비스에서 병원에 이르기까지 임상의에게 실시간 환자 정보를 제공하겠다는 서약에 서명한 최초의 의료기기 기업이 되었습니다.

Real CPR Help가 포함된 완전 자동 AED Plus를 도입해 제세동 가능한 심장 박동을 감지하면 자동으로 충격을 전달합니다.

Impact Instrumentation, Inc.의 보유 자산 인수를 통해 인공호흡을 포함한 제품 포트폴리오를 확장합니다.

Philips InnerCool® 체온 관리 사업을 인수합니다.

ResQPOD를 개발한 미네소타 로즈빌 소재 Advanced Circulatory Systems, Inc.를 인수합니다.

ResQCPR® 시스템이 전임상시험에서 심장 및 다른 주요 장기에 대한 혈류를 엄청나게 증가시키는 것으로 나타나 FDA로부터 시판 전 허가를 받습니다.

일본에서 급성 심정지를 치료하는 혈관 내 체온 관리 기술로 시판 승인을 받습니다.

ZOLL AED 3® 및 ZOLL AED 3 BLS 자동 체외형 제세동기가 유럽에서 시판 및 유통 승인을 받았습니다.

ZOLL EMT 장학금 설립과 함께 첫해 11명의 간병인에게 장학금이 수여되었습니다.

캐나다 보건부(Health Canada)에서 캐나다 내 ZOLL AED 3 및 ZOLL AED 3 BLS 자동 제세동기의 시판 및 유통을 승인합니다.

ZOLL 병원용 착용식 제세동기(HWD)가 FDA로부터 시판 전 허가를 받습니다.

Propaq M이 미국 공군 및 미국 육군에 배치 가능한 활력 징후 모니터로 선정되었습니다.

ZOLL은 당사 제세동기 포트폴리오 전체에 대하여 FDA로부터 시판 전 허가를 받은 최초의 기업이 되었습니다.

VEST 임상시험에서는 LifeVest 착용식 제세동기가 90일 시점에 총사망률을 36%까지 줄이는 것으로 나타났습니다.

급성 심정지 생존자 및 ZOLL AED로 이들을 구조한 ‘뜻밖의 영웅’을 기리기 위한 Heroes for Life 프로그램을 출범했습니다.

EMS 파견자, 팀원 및 임상 직원 간 의사소통 및 탐색을 개선하기 위해 Respond™ 앱을 출시했습니다.

입원 전 및 병원 내에서 사용하는 Z Vent® 휴대용 인공호흡기를 출시했습니다.

업계 최고의 의료 산업용 미수금(A/R) 소프트웨어 솔루션을 전문으로 하는 Payor Logic, Inc.을 인수합니다.

Golden Hour Data Systems, Inc.를 인수하고 이를 통해 EMS 시장에서 환자 차트 작성 및 매출 사이클 관리를 가속화합니다.

급성 심부전 환자에 대한 관리를 개선하는 신규 기술로 µCor™("마이크로 코어"로 발음) 심부전 및 부정맥 관리 시스템(HFAMS)을 도입합니다.

TherOx®, Inc.을 인수합니다. 이 회사는 FDA의 승인을 받은 새로운 치료법으로 가장 중증의 심장마비 환자를 돕는 SuperSaturated Oxygen (SSO2) 요법을 제공합니다.

Mobilise Rescue Systems™을 인수합니다. 이 회사는 의학적 응급 상황에서 행인이 생명을 구하는 데 도움이 되는 상호작용형 외상 시스템을 제공합니다.

ZOLL이 의료 시장의 폭넓은 분야에 미친 이 기술의 잠재적인 영향을 효과적으로 반영하고자 Payor Logic 솔루션을 ZOLL AR Boost™으로 리브랜딩합니다.

ZOLL이 Cardiac Science 인수를 완료합니다.

FDA가 좌전하행 ST-분절 상승 심근경색(LAD STEMI) 심장마비 환자를 위한 차세대 TherOx 시스템을 승인합니다.

중등도에서 중증의 중추성 수면 무호흡증(CSA) 치료를 위한 새로운 이식형 신경 자극기 공급업체인 Respicardia, Inc.를 인수합니다.

FDA가 중등도에서 중증의 CSA 치료에 차세대 remedē® EL-X 시스템을 승인합니다.

수면 무호흡증 가정 진단을 제공하는 장치 및 디지털 의료 기업, Itamar Medical을 인수합니다.

ZOLL이 기존의 모바일 심장 원격 측정 정보에 생체 데이터를 추가하여 보다 정확한 치료 계획을 수립할 수 있는 부정맥 관리 시스템을 출시합니다.

100만 명 이상의 환자가 LifeVest를 착용했습니다.

ZOLL remedē System이 MRI와의 조건부 사용에 대한 FDA 승인을 받아 환자가 보다 다양한 영상 옵션을 이용할 수 있게 되었습니다.

ZOLL이 기계식 CPR 기술의 획기적인 발전인 Autopulse® NXT를 출시합니다. 이 장치는 보다 다양한 환자의 체격에 대해 지속적인 둘레 압박을 제공하는 동시에 카테터 검사실에서 형광 투시 검사 시 관상 동맥을 방해 없이 볼 수 있도록 설계되었습니다.