PlusTrac

借助基于网络的 PlusTrac™ 计划管理软件,让您知道您的 AED 已 Rescue Ready®。

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仅在墙上放置一台 AED 不足以提高心脏骤停患者的存活率。装置必须处于就绪状态。急救人员也必须准备就绪。计划必须合规。

借助 PlusTrac,让您步入正轨。

  • 安全、稳定、可扩展的平台
  • 急救人员认证跟踪
  • 12 针 AED 合规检查
  • CheckAED 移动应用程序

优化管理改善疗效

出现心脏骤停情况时,您需要知道您的 AED 和急救人员已 Rescue Ready。

研究指出,15-20% 的 AED 在需要时无法使用。1、 2、 3

您可以在需要时随时使用 AED,这种认知让您安心。PlusTrac 将帮助您跟踪所有 AED,并在电极片、电池和急救人员认证过期以及制造商发布召回信息时自动提醒您。

触手可及的数据

追踪团队进度以及现场协调员、检查员、医疗主管和管理人员之间的协作情况。易于使用的设计帮助每个利益相关者访问与其职责相关的数据。

有准备,有回报

在配备 AED 和 AED 计划的高中,有 71% 的 SCA 患者得以幸存出院。4

综合性 AED 计划囊括了软件、服务、维护和培训,有助于提高 SCA 患者的存活率。

不在办公桌前?
别担心。

借助 CheckAED 移动应用程序,轻松地对您所在设施的每台 AED 装置执行现场 AED 检查。

  • 访问 PlusTrac 的所有功能,包括个性化控制面板。
  • 通过移动装置接收自动警报和通知。
  • 使用二维码扫描功能,立即在日志中准确找到每台装置。

合规支持
  • EMS 机构合规支持
  • AED 计划警报和通知
  • 急救人员认证追踪和报告
  • 法律资料库
  • 合规控制面板
  • 12 针合规检查
  • 制造商召回警报

平台特色
  • AED 计划警报和通知
  • 行业安全现状
  • 可扩展平台
  • 在线知识库
  • 电极片和电池通知
  • CheckAED 移动应用程序
  • 与 Rescue Ready 监视器相连的 ZOLL AED 3® 和 Powerheart® G5 远程报告。

一切皆有可能。人人出手援助。

提前做好准备,确保 AED 在需要时随时可用,这可能决定生死。

AED/SCA 信息图

计划经理应知

从事件前准备,到救援响应再到事件后支持,此处介绍了如何制定有效的 AED 计划。

AED 计划管理电子书

PlusCare:妥善维护

让我们的 PlusCare 团队负责您的设备和事件后报告,以便您专注于其他重要事项。

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PlusLearning:训练有素

灵活的线下或线上 AED、CPR 和急救课程,由国家认证的专业人员执讲。

入门指南

准备就绪

更出色的 AED 管理有助于获得更好的 SCA 疗效。您可以依赖 PlusTrac,让您始终顺利开展 AED 计划。

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入门指南

是否有兴趣了解适合您组织的 PlusTrac?我们可以提供入门指南。

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客户支持

1 Kim TY, Jung YK, Yoon SH, Kim SJ, Cha KC, Jung WJ, Roh YI, Kim S, Kim SH, Kang DR, Hwang SO. Trends in maintenance status and usability of public automated external defibrillators during a 5-year on-site inspection. Sci Rep. 2022 Jun 24;12(1):10738. doi: 10.1038/s41598-022-14611-1. PMID: 35750888; PMCID: PMC9232625.
2 Jespersen SS, Kjoelbye JS, Christensen HC, Andelius L, Gregers MCT, Torp-Pedersen C, Hansen CM, Folke F. Functionality of registered automated external defibrillators. Resuscitation. 2022 Jul;176:58-63. doi: 10.1016/j.resuscitation.2022.05.013. Epub 2022 May 23. PMID: 35618078.
3 DeLuca LA Jr, Simpson A, Beskind D, Grall K, Stoneking L, Stolz U, Spaite DW, Panchal AR, Denninghoff KR. Analysis of automated external defibrillator device failures reported to the Food and Drug Administration. Ann Emerg Med. 2012 Feb;59(2):103-11. doi: 10.1016/j.annemergmed.2011.07.022. Epub 2011 Aug 27. PMID: 21872969.
4 Drezner, JA, et al. Br J Sports Med. 2013;47:1179-1183