历史

Paul M. Zoll（医学博士）在担任 Beth Israel Hospital（贝斯以色列医院）Cardiac Clinic（心脏诊疗部）主任期间，证实了在心脏骤停期间对患者的胸部进行体外电刺激可产生有效的心跳。

Zoll 博士是较早使用体外除颤来调节患者心律的医生。这一发现对降低心脏疾病死亡率意义重大。

Zoll 博士与技术协作者共同开发了一种方法，可以在示波屏幕上显示心脏心电活动。这推动了心脏监护仪和现代心脏监护室中其他操作的开发。

Zoll 博士发现体外电击复律可有效终止室上性心动过速和室性心动过速。该手术操作广泛用于治疗此类心律失常，并且人们发现其比使用大剂量的抗心律失常药物更安全。

Zoll 博士开发了一种方法，通过植入的起搏器直接对心脏进行长期电刺激。

Zoll 博士获得了阿尔伯特·拉斯克临床医学研究奖，这是医学科学领域令人倾羡的奖项。

照片由 laskerfoundation.org 提供

Zoll 博士成为哈佛医学院名誉医学临床教授。

Zoll博士、Leigh Stein和Thomas Claflin共同创建了ZOLL® 公司。董事长 William Bright 和首席执行官 Rolf Stutz 随后加入 ZOLL。

推出 ZOLL NTP® 1000，这是一种无创的临时起搏器，以 Zoll 博士的研究为基础。

推出 ZOLL PD 1200™ 起搏器/除颤监护仪，这是第一款在可靠、易于使用的紧凑设备中将经验证有效的起搏和除颤技术相结合的设备。

推出多功能成人电极片，提供耐受良好的起博、有效除颤、心脏复律和监护。

ZOLL 成为上市公司。

推出 PD 1400 起搏器/除颤监护仪，在用于危重患者转运和院前治疗的同类产品中，这是较小的装置。

美国心脏协会将无创起搏提升为某些严重患者病症的初始治疗选择。ZOLL 是该项技术的龙头企业。

PD/D 2000 自动体外除颤监护仪（AED）/指示型除颤监护仪获得 FDA 的 510（k）产品销售准许。

在荷兰成立子公司。

推出 ZOLL 1600，首个完全可升级且可配置的 AED/手动体外除颤监护仪。

推出首款医院专用的模块化交流电电源/电池充电器，供 ZOLL 1400、1600 和 2000 系列除颤监护仪使用。

收购 Westech Mobile Solutions，将基于软件的信息产品加入院前产品线。

对 LIFECOR, Inc. 进行股权投资，该医疗设备公司曾生产第一款且唯一一款穿戴式除颤监护仪 LifeVest®。

推出 ZOLL 1700，首款提供院内基本生命支持（BLS）和高级心脏生命支持（ACLS）的完全集成 AED/手动体外除颤监护仪。

宣布推出全新的 Base PowerCharger™ 4 x 4，这是业内提供实用解决方案的早期系统，这些解决方案用于改善可靠性、有效性和电池管理成本。

推出 RescueNet®，这是可帮助改进患者护理、运营效率以及机构合规性的唯一全面性 EMS 信息管理系统。

推出一款基于平板电脑的 12 导联系统以帮助识别心脏骤停的发生。

推出世界先进的除颤器 M Series® 监护仪/除颤器。该产品的尺寸约为各种全功能除颤器竞品的三分之一，重量约为二分之一。

分别在加拿大和德国设立子公司。

首次推出 Rectilinear Biphasic™ 除颤波形，并获得 FDA 认证，说明该技术在以下方面的临床效果优于单相除颤仪：高阻抗患者室颤转复和心房颤动心脏复律。

收购 Pinpoint Technologies，为 EMS 市场提供完整的信息管理解决方案。

推出行业创新的智能电池，为用户精确显示续航时间。

ZOLL 分别在澳大利亚和法国设立子公司。

推出用于重症监护转运的 M Series CCT。

与数百名急救人员和各 EMS 机构合作设计 ZOLL AED Plus® 除颤器。

AED Plus 除颤器和新的 CPR-D-padz® 电极片已获得 FDA 的 510(k) 营销许可，这是在 CPR 期间即时反馈胸外按压深度和速度的早期系统。

ZOLL 提供首笔资助款项，帮助成立 AED 指导员基金会（AED Instructor Foundation）。

ZOLL 和 LIFECOR, Inc. 宣布签订协议，向医院销售 LIFECOR 的 LifeVest 穿戴式除颤监护仪，供美国和加拿大患者使用。

M Series CCT 被选为美国军事患者移动项目计划（U.S. Military Patient Movement Item Program）首选除颤监护仪。 该价值 890 万美元的协议是 ZOLL 史上最大的单笔订单。

宣布与 Advanced Circulatory Systems, Inc. 建立合作关系，将 ResQPOD® 循环增强器投入市场。

与 Revivant Corporation 签订协议，将 AutoPulse® 无创心脏支持泵商业化，该支持泵是获 FDA 批准的全新便携式装置，可自动实施胸外按压，与人工 CPR 相比，可以更加稳定地增加脑部和心脏血流。

在奥地利设立子公司。

收购 Infusion Dynamics, Inc.，该公司制造称为 Power Infuser®（快速输液泵）的独家液体复苏产品。

AED Plus 的儿科功能获得 FDA 认证。

针对专业救护人员推出 ZOLL AED Pro®。

推出 E Series® 监护仪/除颤器，旨在满足 EMS 环境的特殊需求和极端条件。

完成 LIFECOR, Inc. 资产收购

推出 R Series® 除颤监护仪，这是首个也是唯一一款供医院使用的Code-Ready®除颤监护仪。

配备 Real CPR Help®（实时按压反馈）技术的 E Series 获市场准入批准。

收购 Radiant Corporation 的体温管理产品资产。

营业收入超过 3 亿美元。

配备 See-Thru CPR® 技术的 E Series 和 AED Pro 获批上市，该功能有助于减少 CPR 间断。 

STEMI 解决方案为 12 导联 ECG 提供增强的传输技术。

AED Pro 获准用于 MEDEVAC 直升机，经过美国陆军航空医学研究实验室的广泛测试后，该装置获得了认证，证明其符合美国国防部的医疗器械标准。

AutoPulse 获批在中国使用。

LifeVest 穿戴式除颤监护仪经处方开出的数量超过 10,000 台。

ZOLL 和 Welch Allyn 结成战略联盟；ZOLL 成为 Propaq® LT 的独家经销商。

营业收入达 3.98 亿美元，比去年同期增长 29%。

Propaq MD 监护仪/除颤器和 Propaq M 监护仪获得 FDA 认证。

LifeVest 穿戴式除颤监护仪医生处方超过 30,000 份。

AutoPulse 循环改善复苏护理 (CIRC) 试验成功结束；这个早期的大规模复苏试验取得了具有统计学意义的结果。

荣获 2010 年 Frost & Sullivan 市场领导者奖，以表彰其卓越表现，即在北美体外除颤器市场占据很高的市场份额。

iPhone 用 PocketCPR® 是一款培训应用程序，也是支持新版 2010 AHA/ERC/ILCOR 指南的早期应用程序。

报告第四季度和年度营收记录；2011 财年的营收达 5.237 亿美元，突破 5 亿美元的目标。

推出针对 ePCR 的 iPad 应用程序；EMS 团队现在可使用 iPad 完成患者护理电子报告。

Asahi Kasei 以 22.1 亿美元收购 ZOLL。

推出创新的儿童电极片，这款电极片可报告不满八岁儿童接受的 CPR 的质量。

设立了新的日本子公司 Asahi Kasei ZOLL Medical（AZM）。

X Series® 监护仪/除颤器获 FDA 的 510(k) 认证。

较早承诺向临床医生（例如从 EMS 服务到医院）提供实时患者信息的医疗器械公司，目的是减少可预防的死亡。

推出配备 Real CPR Help 的全自动 AED Plus，在检测到可电击的心律时自动实施电击。

收购 Impact Instrumentation, Inc. 的资产，从而扩大产品组合，将通气产品纳入其中。

收购 Philips InnerCool® 体温管理业务。

收购位于明尼苏达州 Roseville 的 Advanced Circulatory Systems, Inc.（ResQPOD 开发商）。

经临床前研究证明，ResQCPR® System 能大大增加心脏和其他重要器官的血流，因此该系统获得了 FDA 的上市前批准。

在日本获得了治疗心脏骤停的血管内温度管理技术的市场认可。

ZOLL AED3® 和 ZOLL AED 3 BLS 自动体外除颤器已获准在欧洲营销和分销。

设立 ZOLL EMT 奖学金，在计划实施的第一年向 11 名照料者颁发了奖学金。

加拿大卫生部批准在加拿大营销和经销 ZOLL AED 3 和 ZOLL AED 3 BLS 自动体外除颤器。

ZOLL 院内可穿戴除颤器（HWD）已获得 FDA 的上市前批准。

美国空军和美国陆军选择 Propaq M 作为其可部署的生命体征监测器。

ZOLL 全套的除颤器产品组合较早获得 FDA 的上市前批准。

VEST 试验显示，LifeVest 可穿戴式除颤器在 90 天内可将总死亡率降低 36％。

开展“挽救生命的英雄”计划，以纪念心脏骤停存活者和曾用 ZOLL AED 挽救他们的“意料之外的英雄”。

引入了 Respond™ 应用程序，以改善 EMS 调度员、工作人员和临床人员之间的通信和导航。

推出院前和院内使用的 Z Vent® 转运呼吸机。

收购 Payor Logic，Inc.，一家专门为医疗保健行业提供同类最佳的应收帐款（A/R）软件解决方案的公司。

收购 Golden Hour Data Systems, Inc.，推动 EMS 市场的患者病历记录和收入周期管理。

推出 µCor™（念为“ Micro Core”）心力衰竭和心律不齐管理系统（HFAMS），这是一种改善急性心力衰竭患者管理的新技术。

收购 TherOx®，Inc.，该公司提供超饱和氧（SSO2）治疗，这是 FDA 批准的一种新疗法，可帮助最严重的心脏病发作患者。

收购 Mobilize Rescue Systems™，该系统提供交互式创伤系统，以帮助旁观者在医疗紧急情况下挽救生命。

将 Payor Logic 解决方案更名为 ZOLL AR Boost™，以更好地反映该技术对更广泛的医疗保健细分市场的潜在影响。

ZOLL 完成 Cardiac Science 收购。

FDA 批准了新一代 TherOx 系统用于左前降支 ST 段抬高型心肌梗死（LAD STEMI 或“寡妇制造者”）的心脏病发作患者。

收购 Respicardia, Inc.，该公司提供用于治疗中度至重度中枢性睡眠呼吸暂停 (CSA) 的新型植入式神经刺激器。

FDA 批准将新一代 remedē® EL-X System 用于治疗中度至重度 CSA。

收购 Itamar Medical，这是一家提供睡眠呼吸暂停居家检测的装置和数字健康公司。

ZOLL 推出心律不齐管理系统，在传统的移动心电遥测信息中增加了生物特征数据，以便制定更明智的治疗计划。

逾 100 万名患者穿上了 LifeVest。

ZOLL remedē System 获得 FDA 批准，可在某些条件下与磁共振成像结合使用，为患者提供更广泛的成像方案。

ZOLL 推出 Autopulse® NXT，这是机械 CPR 技术的重大进步。该装置旨在为各种体型的患者提供连续的环向按压，同时在导管室的荧光透视下清晰显示冠状动脉。