생명이 위태로운 상황에서 믿고 의지할 수 있는 파트너
여러분에게는 직관적이고 휴대성과 내구성이 모두 뛰어난 지원 팀과 장치가 필요합니다. ZOLL은 전 세계 의료진이 신뢰하는 업계 최고의 서비스 팀과 제품으로 이러한 요구를 충족합니다.
제품 전문가에게 연락하기현재와 미래를 위한중요한 데이터
생명을 구하는 치료에는 올바른 의사 결정을 내릴 수 있는 시기적절한 정보가 필요합니다. ZOLL 데이터 솔루션은 환자 치료, 결과 및 수익을 최적화하는 데 도움이 되는 실시간 피드백과 예측 분석을 제공합니다.
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불안정한 환경에서도, 이동 중에도 심폐소생술을 제공할 수 있습니다. AutoPulse 시스템은 수동으로 CPR을 제공하는 것이 위험하거나 불가능할 때 환자의 흉부를 기계적으로 압박할 수 있는 유일한 기기입니다.
불안정한 환경에서도, 이동 중에도 심폐소생술을 제공할 수 있습니다. AutoPulse 시스템은 수동으로 CPR을 제공하는 것이 위험하거나 불가능할 때 환자의 흉부를 기계적으로 압박할 수 있는 유일한 기기입니다.
데이터가 많을수록 성공적인 결과를 얻을 가능성이 높아집니다. AED Pro 제세동기는 디스플레이를 구성할 수 있으며 CPR 중 환자의 기본 심장 리듬을 표시합니다.
R Series 기기는 지속적으로 고품질 CPR을 제공하고, 최적의 제세동 및 페이싱 치료를 제공하고, 중요한 품질 개선을 위해 데이터를 관리하는 데 도움이 됩니다. 또한 이러한 기기는 환자 치료 결과를 향상하도록 설계된 사용하기 쉬운 기술을 갖추고 있습니다.
민첩하면서도 진화하는 입원 전 치료 기준과 보조를 맞출 수 있는 모니터/제세동기가 필요합니다. ZOLL X Series Advanced는 동급 최초로 실시간 인공호흡 피드백, 원격 의료 기능, 사후 성능 데이터 검토 기능을 갖춘 기기입니다.
병원으로 이송하는 동안 환자에게 필요한 모든 산소를 공급합니다. Z Vent는 가장 열악한 환경에서도 몇 시간 동안 산소를 공급할 수 있는 에너지 효율적인 이동형 인공호흡기입니다.
뉴스와 인사이트
심장마비 환자를 대상으로 ZOLL의 SuperSaturated Oxygen Therapy를 연구하는 AMIHOT III 시험에 첫 환자 등록
ZOLL은 오늘 Premier, Inc.와 2022년 7월 1일자로 진단 및 중재적 심장학 카테터(DIC)에 대한 자사 TherOx SuperSaturated Oxygen (SSO2) Therapy의 공동 구매 계약을 체결했다고 발표했습니다. 이 계약을 통해 Premier 회원 병원은 재량에 따라 ST-분절 상승(STEMI) 심장마비 환자를 위해 SSO2 Therapy를 특별 가격과 사전 협상 조건으로 이용할 수 있게 되었습니다.
ZOLL, Vizient 혁신 기술 거래소에서 TherOx SSO2 Therapy 전시 업체로 선정
TherOx SuperSaturated Oxygen (SSO2) Therapy의 공동 구매 계약이 체결되었습니다. ZOLL은 Vizient 혁신 기술 교류회에서 중증 심장마비 후 심장에 직접 고농도의 용존 산소를 공급하는 SuperSaturated Oxygen (SSO2) Therapy를 선보일 업체로 선정되었습니다. 미국 최대 회원 주도형 의료 서비스 기업인 Vizient, Inc.가 10월 17일 댈러스에서 기술 교류회를 개최합니다. ZOLL은 Premier, Inc.와 2022년 7월 1일자로 진단 및 중재적 심장학 카테터(DIC)에 대한 자사 Therox SuperSaturated Oxygen (SSO2) Therapy의 공동 구매 계약을 체결했습니다. 이 계약을 통해 Premier 회원 병원은 재량에 따라 ST-분절 상승(STEMI) 심장마비 환자를 위해 SSO2 Therapy를 특별 가격과 사전 협상 조건으로 이용할 수 있게 되었습니다.
ZOLL, Premier, Inc.과 진단 및 중재적 심장학 카테터에 대한 자사 Therox SuperSaturated Oxygen Therapy의 공동 구매 계약 체결
ZOLL은 오늘 가장 심각한 형태의 심장마비인 좌전하행(LAD) ST 상승 심근경색(STEMI) 치료를 위한 TherOx® SuperSaturated Oxygen (SSO2) Therapy를 추가로 평가하는 AMIHOT III 승인 후 연구에 첫 환자가 등록했다고 발표했습니다. 노스캐롤라이나주의 WakeMed Health & Hospitals에서 치료를 받은 이 환자는 경피적 관상동맥 중재술(PCI) 후 손상된 조직(경색)의 크기를 크게 줄이는 것으로 입증된 최초의 FDA 승인 치료인 SSO2 Therapy를 받았습니다.