Storia

Mentre è a capo del reparto di Clinica cardiaca del Beth Israel Hospital, Paul M. Zoll, M.D., dimostra che la stimolazione elettrica esterna del torace del paziente durante un arresto cardiaco è in grado di produrre un battito cardiaco efficace.

Il Dott. Zoll è il primo medico a utilizzare con successo la defibrillazione esterna per regolare i ritmi cardiaci nei pazienti. Questa scoperta contribuisce in modo notevole alla riduzione della mortalità per patologia cardiaca.

Insieme ai tecnici con cui collabora, il Dott. Zoll sviluppa un modo per visualizzare l'attività cardiaca elettrica del cuore sullo schermo di un oscilloscopio. Ciò ha portato allo sviluppo dei monitor cardiaci e di altri programmi disponibili oggi nelle unità di cardiologia.

Il Dott. Zoll scopre che con una controscarica elettrica esterna è possibile interrompere in modo efficace la tachicardia sopraventricolare e la tachicardia ventricolare. Questa procedura viene poi ampiamente utilizzata nel trattamento di tali aritmie e si rivela più sicura rispetto alla somministrazione di dosi massicce di farmaci antiaritmici.

Il Dott. Zoll sviluppa un metodo per l'elettrostimolazione cardiaca diretta a lungo termine tramite l'impianto di un pacemaker.

Il Dott. Zoll riceve il premio "Albert Lasker" per la ricerca medica clinica, il premio più ambito nella scienza medica.

Foto per gentile concessione di laskerfoundation.org

Il Dott. Zoll diventa Professore clinico emerito di medicina, presso la Harvard Medical School.

Viene costituita ZOLL® dai cofondatori dell'azienda, tra cui il Dott. Zoll, Leigh Stein e Thomas Claflin. Successivamente si uniscono a ZOLL William Bright, presidente e Rolf Stutz, CEO.

Viene introdotto ZOLL NTP® 1000, un pacemaker temporaneo non invasivo basato sulle ricerche del Dott. Zoll.

Viene lanciato il pacemaker/defibrillatore/monitor ZOLL PD 1200™, il primo a combinare la comprovata tecnologia di defibrillazione e pacing in un'unità compatta, affidabile e facile da utilizzare.

Vengono introdotti gli elettrodi multifunzione per paziente adulto, che garantiscono un pacing ben tollerato, una defibrillazione efficace, la cardioversione e il monitoraggio.

ZOLL diventa una società per azioni.

Viene rilasciato il pacemaker/defibrillatore/monitor PD 1400, il dispositivo più piccolo e leggero della categoria disponibile per il trasporto di pazienti in condizioni critiche e il trattamento in fase pre-ospedaliera.

L'American Heart Association indica il pacing non invasivo come primo trattamento d'elezione per i pazienti con determinate condizioni gravi. ZOLL è il leader di mercato per questa tecnologia.

Viene ricevuta l'autorizzazione alla commercializzazione 510(k) da parte della FDA per il defibrillatore automatico esterno (DAE)/defibrillatore semiautomatico PD/D 2000.

Nasce una filiale nei Paesi Bassi.

Viene lanciato ZOLL 1600, il primo defibrillatore automatico esterno/DAE completamente aggiornabile e configurabile.

Viene introdotto il primo caricabatteria/alimentatore CA modulare da utilizzare negli ospedali per le famiglie di defibrillatori ZOLL 1400, 1600 e 2000.

L'acquisizione di Westech Mobile Solutions consente a ZOLL di aggiungere prodotti informatici basati su software alla sua linea di prodotti pre-ospedalieri.

Investimento azionario in LIFECOR, Inc., un'azienda produttrice di attrezzatura medica che produce LifeVest®, il primo e unico defibrillatore indossabile.

Introduzione di ZOLL 1700, il primo defibrillatore esterno manuale/DAE completamente integrato per il supporto vitale di base (BLS) e il supporto vitale cardiaco avanzato (ACLS) in un ospedale.

Annuncio del nuovo Base PowerCharger™ 4 x 4, il primo sistema del settore a offrire una soluzione pratica per migliorare l'affidabilità, l'efficacia e i costi di gestione delle batterie.

Lancio di RescueNet®, l'unico sistema di gestione delle informazioni dei Servizi di Emergenza completo che aiuta a migliorare l'assistenza al paziente, l'efficienza operativa e la conformità alle norme.

Presentazione di un sistema a 12 derivazioni basato su tablet che aiuta a identificare l'insorgere dell'arresto cardiaco.

Viene introdotto il monitor/defibrillatore M Series®, il defibrillatore più avanzato al mondo. Il prodotto è circa un terzo delle dimensioni e, con i suoi quasi 5 kg, pesa la metà di qualsiasi altro defibrillatore della concorrenza dotato di tutte le funzioni.

Vengono fondate le filiali in Canada e Germania.

Viene presentata per la prima volta la forma d'onda di defibrillazione Rectilinear Biphasic™ e viene ottenuta l'autorizzazione della FDA ad etichettare questa tecnologia come clinicamente superiore rispetto ai defibrillatori monofasici per la conversione della fibrillazione ventricolare nei pazienti con alta impedenza e per la cardioversione della fibrillazione atriale.

Acquisizione di Pinpoint Technologies che permette di offrire una soluzione di gestione delle informazioni completa per il mercato dei Servizi di Emergenza.

Viene presentata la soluzione Smart Batteries, una novità del settore che fornisce agli utenti una visualizzazione accurata del tempo di funzionamento.

Vengono fondate le filiali di ZOLL in Australia e Francia.

Lancio di M Series CCT per il trasporto di pazienti in condizioni critiche.

Il defibrillatore ZOLL AED Plus® è stato progettato in collaborazione con centinaia di soccorritori e agenzie dell'emergenza territoriale.

Riceve l'autorizzazione alla commercializzazione 510(k) dalla FDA per il suo defibrillatore AED Plus e i nuovi elettrodi CPR-D-padz®, il primo sistema a garantire un feedback istantaneo su profondità e frequenza delle compressioni toraciche durante la RCP.

ZOLL offre la sovvenzione iniziale per aiutare a creare la “AED Instructor Foundation”.

ZOLL e LIFECOR, Inc. annunciano un accordo per la vendita del defibrillatore indossabile LifeVest di LIFECOR agli ospedali per l'uso su pazienti negli Stati Uniti e in Canada.

M Series CCT viene selezionato come defibrillatore d'elezione per il programma delle attrezzature di spostamento dei pazienti dell'esercito degli Stati Uniti. L'accordo, del valore di $8,9 milioni, è l'ordine singolo più grande della storia di ZOLL.

Annuncio di un rapporto con Advanced Circulatory Systems, Inc. per immettere sul mercato il potenziatore di circolazione ResQPOD®.

Accordo con Revivant Corporation per commercializzare la pompa di supporto cardiaco non invasiva AutoPulse®, un nuovo dispositivo portatile approvato dalla FDA in grado di automatizzare le compressioni toraciche e aumentare il flusso di sangue al cervello e al cuore in modo più regolare rispetto alla RCP manuale.

Viene fondata una filiale in Austria.

Acquisizione di Infusion Dynamics, Inc., che produce un prodotto di rianimazione fluidica unico chiamato Power Infuser®.

La funzionalità pediatrica di AED Plus riceve l'autorizzazione dalla FDA.

Introduzione di ZOLL AED Pro® per i soccorritori professionisti.

Viene lanciato il monitor/defibrillatore E Series®, progettato per soddisfare le esigenze specifiche e le condizioni estreme dell'ambiente dei Servizi di Emergenza.

Si completa l'acquisizione delle attività di LIFECOR, Inc.

Lancio del monitor/defibrillatore R Series®, il primo e unico defibrillatore Code-Ready® per ospedale.

Viene ricevuta l'autorizzazione alla commercializzazione per E Series dotato di tecnologia Real CPR Help®.

Acquisto dei beni di gestione della temperatura di Radiant Corporation.

Viene superato il tetto dei 300 milioni di dollari di ricavi.

Viene ricevuta l'autorizzazione alla commercializzazione per E Series e AED Pro con tecnologia See-Thru CPR®, la cui funzionalità aiuta a ridurre al minimo le interruzioni nella RCP. 

Le soluzioni STEMI offrono una tecnologia di trasmissione potenziata per l'ECG a 12 derivazioni.

AED Pro è approvato per l'uso sugli elicotteri MEDEVAC, ricevendo la certificazione che soddisfa i criteri del Dipartimento della Difesa degli Stati Uniti per i dispositivi medici dopo test approfonditi da parte del Laboratorio di ricerca aeromedica dell'esercito americano.

AutoPulse riceve l'autorizzazione per l'uso in Cina.

Il defibrillatore indossabile LifeVest supera le 10.000 prescrizioni.

ZOLL e Welch Allyn avviano un'alleanza strategica; ZOLL diventa distributore esclusivo di Propaq® LT.

Vengono raggiunti i 398 milioni di dollari di ricavi, con un aumento del 29% rispetto all'anno precedente.

Il monitor/defibrillatore Propaq MD e il monitor Propaq M ricevono l'autorizzazione dalla FDA.

Le prescrizioni del defibrillatore indossabile LifeVest dei medici raggiungono quota 30.000.

Lo studio AutoPulse Circulation Improving Resuscitation Care (CIRC) si conclude con successo; primo studio di rianimazione su larga scala a raggiungere un risultato statisticamente significativo.

Viene ricevuto il premio "Frost & Sullivan 2010 Market Leadership Award" per l'eccellenza dimostrata nell'acquisire la quota di mercato più grande nel mercato dei defibrillatori esterni del Nord America.

PocketCPR® per iPhone, un'app di formazione, è la prima a supportare le nuove linee guida 2010 AHA/ERC/ILCOR.

Vengono raggiunti ricavi annuali e del quarto trimestre record; sfondato il tetto dei $500 milioni con entrate fiscali per l'anno 2011 pari a $523.7 milioni.

Lancio dell'applicazione per iPad per ePCR; da questo momento, i team dei Servizi di Emergenza possono usare gli iPad per redigere i rapporti elettronici sull'assistenza al paziente.

Asahi Kasei acquisisce ZOLL per $2.21 miliardi.

Introduzione dei primi elettrodi pediatrici che registrano la qualità della RCP su bambini fino a otto anni.

Viene fondata la nuova filiale giapponese Asahi Kasei ZOLL Medical (AZM).

Il monitor/defibrillatore X Series® riceve l'autorizzazione alla commercializzazione 510(k) dalla FDA.

Prima azienda di dispositivi medici a firmare una garanzia per rendere disponibili ai clinici informazioni in tempo reale sui pazienti, come ad esempio dai Servizi di Emergenza agli ospedali, al fine di ridurre le morti prevenibili.

Viene presentato il DAE Plus completamente automatico con tecnologia Real CPR Help, che eroga automaticamente uno shock quando rileva un ritmo cardiaco defibrillabile.

Espansione del portfolio prodotti per includere la ventilazione con l'acquisizione delle risorse di Impact Instrumentation, Inc.

Acquisizione dell'attività di gestione della temperatura InnerCool® di Philips.

Acquisizione di Advanced Circulatory Systems, Inc. di Roseville, Minnesota, sviluppatore di ResQPOD.

Il sistema ResQCPR® riceve l'autorizzazione alla precommercializzazione dalla FDA in quanto ha dimostrato di aumentare notevolmente il flusso di sangue verso il cuore e altri organi vitali negli studi preclinici.

Viene ricevuta l'autorizzazione alla commercializzazione della tecnologia di gestione della temperatura intravascolare per il trattamento dell'arresto cardiaco improvviso in Giappone.

I defibrillatori automatici esterni ZOLL AED 3® e ZOLL AED 3 BLS ricevono l'approvazione per la commercializzazione e la distribuzione in Europa.

Istituzione della borsa di studio ZOLL EMT, assegnata a undici caregiver nell'anno inaugurale del programma.

I defibrillatori automatici esterni ZOLL AED 3 e ZOLL AED 3 BLS ricevono l'autorizzazione alla commercializzazione e alla distribuzione in Canada da parte di Health Canada.

Il defibrillatore indossabile per ospedale Hospital Wearable Defibrillator (HWD) di ZOLL riceve l'autorizzazione alla precommercializzazione da parte della FDA.

Propaq M viene scelto dall'esercito e dell'aeronautica degli Stati Uniti come monitor dei segni vitali di pronto intervento.

ZOLL è la prima azienda a ricevere l'autorizzazione alla precommercializzazione da parte della FDA per l'intero portfolio di defibrillatori.

Lo studio VEST dimostra che il defibrillatore indossabile LifeVest riduce la mortalità totale del 36% a 90 giorni.

Viene lanciato il programma Heroes for Life per onorare i sopravvissuti all'arresto cardiaco improvviso e gli "eroi inaspettati" che hanno contribuito a salvarli con un DAE ZOLL.

Viene introdotta l'applicazione Respond™ per migliorare la comunicazione e la navigazione tra centralinisti dei Servizi di Emergenza, squadre e staff clinico.

Viene introdotto il ventilatore da trasporto Z Vent® per l'uso in fase pre-ospedaliera e in ospedale.

Acquisizione di Payor Logic, Inc., un'azienda specializzata nella produzione di soluzioni software di prim'ordine per la contabilità clienti (A/R) nel settore sanitario.

Acquisizione di Golden Hour Data Systems, Inc. che accelera la gestione del ciclo dei ricavi e delle cartelle cliniche del paziente sul mercato dei Servizi di Emergenza.

Viene introdotto µCor™ (si pronuncia "Micro Core") Heart Failure and Arrhythmia Management System (HFAMS, sistema di gestione dell'aritmia e dell'insufficienza cardiaca), una nuova tecnologia che serve a migliorare la gestione dei pazienti con insufficienza cardiaca acuta.

Acquisizione di TherOx®, Inc., che offre la terapia con ossigeno supersaturo (SSO2), un nuovo trattamento autorizzato dalla FDA per i pazienti con attacco cardiaco più grave.

Acquisizione di Mobilize Rescue Systems™, che offre sistemi interattivi per i traumi al fine di aiutare gli astanti a salvare vite durante le emergenze mediche.

ZOLL cambia il marchio delle soluzioni Payor Logic in ZOLL AR Boost™ per riflettere meglio l'impatto potenziale di questa tecnologia su un segmento più ampio del mercato sanitario.

ZOLL completa l'acquisizione di Cardiac Science.

La FDA autorizza il sistema di prossima generazione ZOLL TherOx per i pazienti colpiti da infarto del miocardio con sopraslivellamento del tratto ST dell'arteria discendente anteriore sinistra (LAD STEMI).

Acquisizione di Respicardia, Inc., un fornitore di nuovi neurostimolatori impiantabili per il trattamento dell'apnea centrale del sonno (CSA) da moderata a grave.

La FDA approva il sistema di nuova generazione remedē® EL-X per il trattamento della CSA da moderata a grave.

Acquisizione di Itamar Medical, un'azienda di dispositivi e salute digitale che fornisce test a domicilio per l'apnea notturna.

ZOLL lancia il sistema di gestione dell'aritmia per piani di trattamento più informati, aggiungendo dati biometrici alle tradizionali informazioni di telemetria cardiaca mobile.

LifeVest è stato indossato da oltre 1 milione di pazienti.

Il sistema ZOLL remedē riceve l'approvazione della FDA per l'uso condizionale con risonanza magnetica, offrendo ai pazienti accesso a una gamma più ampia di opzioni di imaging.

ZOLL presenta Autopulse® NXT, un progresso significativo nella tecnologia della RCP meccanica. Il dispositivo è progettato per fornire compressioni circonferenziali continue su una gamma più ampia di dimensioni di pazienti, offrendo al contempo una visibilità senza ostacoli delle arterie coronarie sotto fluoroscopia nel laboratorio di emodinamica.