Historique

Alors qu’il est directeur de la Clinique de cardiologie du Beth Israel Hospital, Paul M. Zoll, M. D., démontre que la stimulation externe électrique de la poitrine d’un patient en arrêt cardiaque peut provoquer un battement efficace du cœur.

Le Dr Zoll est le premier médecin à utiliser la défibrillation externe en vue de réguler le rythme cardiaque des patients. Cette découverte a largement contribué à réduire la mortalité due aux cardiopathies.

Avec l’aide de ses collaborateurs, le Dr Zoll met au point une façon d’afficher l’activité électrique du cœur sur l’écran d’un oscilloscope. Cela a conduit au développement de moniteurs cardiaques et d’autres programmes utilisés dans les unités de soins cardiaques modernes.

Le Dr Zoll découvre que les contre-chocs électriques externes sont efficaces afin de dissiper une tachycardie supraventriculaire et une tachycardie ventriculaire. Cette méthode est aujourd’hui largement utilisée dans le traitement des arythmies et s’avère plus sûre que l’administration de doses élevées de médicaments antiarythmisants.

Le Dr Zoll met au point une méthode de stimulation électrique du cœur, directe et de long terme, sous la forme d’un stimulateur cardiaque implanté.

Le Dr Zoll reçoit le prix Albert Lasker pour la recherche médicale clinique, la récompense la plus convoitée en sciences médicales.

Photo reproduite avec l’aimable autorisation de laskerfoundation.org

Le Dr Zoll devient professeur émérite d’enseignement clinique en médecine au sein de la faculté de médecine de l’Université Harvard.

Les cofondateurs, y compris le Dr Zoll, Leigh Stein et Thomas Claflin, constituent ZOLL® en société. William Bright, président, et Rolf Stutz, PDG, rejoignent ZOLL ultérieurement.

ZOLL présente le NTP® 1000, un stimulateur cardiaque temporaire non invasif reposant sur les recherches du Dr Zoll.

ZOLL lance le stimulateur/défibrillateur/moniteur ZOLL PD 1200™, le premier instrument éprouvé à associer stimulation et défibrillation dans une unité fiable, compacte et facile d’utilisation.

L’entreprise présente les électrodes multifonctions pour adultes, qui permettent une stimulation bien tolérée, une défibrillation efficace, la cardioversion et le monitorage.

ZOLL devient une société anonyme.

Elle sort le PD 1400, le stimulateur/défibrillateur/moniteur le plus petit de sa gamme, destiné au transport de patients en état critique et au traitement préhospitalier.

L’American Heart Association considère la stimulation non invasive comme le traitement initial de choix pour certaines pathologies graves. ZOLL est le leader du marché pour cette technologie.

Le PSD/D 2000, un défibrillateur automatisé externe (DAE) ou défibrillateur avec fonction de conseil, reçoit l’autorisation de mise sur le marché 510(k) de la FDA.

ZOLL met en place une filiale aux Pays-Bas.

Elle lance le ZOLL 1600, le premier DAE/défibrillateur externe manuel configurable et évolutif.

ZOLL présente le premier dispositif modulaire d’alimentation électrique CC et de recharge de batterie destiné à une utilisation en milieu hospitalier en association avec la gamme des défibrillateurs ZOLL 1400, 1600 et 2000.

ZOLL acquiert Westech Mobile Solutions, ce qui lui permet d’ajouter des produits logiciels de gestion informatique à sa gamme de produits préhospitaliers.

Elle réalise une participation au capital de LIFECOR, Inc., une société de matériel médical produisant le LifeVest®, le premier et unique défibrillateur portatif.

Elle lance le ZOLL 1700, le premier DAE/défibrillateur externe manuel entièrement intégré destiné en premiers soins de réanimation et aux soins d’assistance cardiovasculaire avancée en milieu hospitalier.

Elle annonce le nouveau Base PowerCharger™ 4x4, le premier système du marché à offrir une solution pratique d’amélioration de la fiabilité, de l’efficacité et de la gestion du coût des batteries.

ZOLL lance RescueNet®, le seul système complet de gestion informatique contribuant à l’amélioration de l’efficacité opérationnelle, de la conformité réglementaire et des soins aux patients.

Elle présente officiellement un système informatisé sur tablette d’ECG à 12 dérivations aidant à repérer l’apparition d’un arrêt cardiaque.

La société présente le moniteur/défibrillateur M Series®, le défibrillateur le plus avancé au monde. Le produit est trois fois plus petit et deux fois plus léger qu’un défibrillateur haut de gamme d’une marque concurrente.

ZOLL met en place des filiales au Canada et en Allemagne.

Elle lance l’onde de défibrillation Rectilinear Biphasic™ et obtient l’autorisation de la FDA de présenter cette technologie comme cliniquement supérieure aux défibrillateurs monophasiques pour la conversion de la fibrillation ventriculaire chez les patients à impédance élevée et pour la cardioversion de la fibrillation auriculaire.

Elle acquiert Pinpoint Technologies en vue de fournir au marché des services d’urgence une solution complète de gestion informatique.

Elle lance également les batteries intelligentes – une première dans le secteur – qui fournissent aux utilisateurs un affichage précis de la durée de fonctionnement.

ZOLL met en place des filiales en Australie et en France.

Elle lance le M Series CCT, destiné au transport de patients en soins intensifs.

Le défibrillateur ZOLL AED Plus® est conçu en collaboration avec des centaines de premiers intervenants et d’organisations d’aide médicale urgente.

Le défibrillateur AED Plus et les nouvelles électrodes CPR-D-padz®, premier système à fournir une évaluation immédiate de l’amplitude et de la fréquence des compressions thoraciques lors de la RCP, reçoivent l’autorisation de mise sur le marché 510(k) de la FDA.

ZOLL accorde une première aide visant à mettre en place l’AED Instructor Foundation.

ZOLL et LIFECOR, Inc. concluent un accord de distribution du défibrillateur portatif LifeVest de LIFECOR, destiné à une utilisation par les patients, aux États-Unis et au Canada.

Le défibrillateur M Series CCT est désigné comme le défibrillateur privilégié dans le cadre du Patient Movement Item Program (programme de matériel destiné au déplacement des patients) de l’armée américaine. Ce contrat, d’une valeur de 8,9 millions $, constitue la plus importante commande de toute l’histoire de ZOLL.

ZOLL conclut un partenariat avec la société Advanced Circulatory Systems, Inc. visant à commercialiser le ResQPOD®, un dispositif d’amélioration du système circulatoire.

Un accord est également conclu avec la société Revivant Corporation dans le but de commercialiser la pompe d’assistance cardiaque non invasive AutoPulse®, un nouveau dispositif transportable approuvé par la FDA, qui automatise les compressions thoraciques et augmente le débit sanguin vers le cerveau et le cœur de façon plus régulière qu’avec une RCP manuelle.

ZOLL met en place une filiale en Autriche.

Elle acquiert la société Infusion Dynamics, Inc., qui fabrique un liquide de réanimation unique portant le nom de Power Infuser®.

La fonction pédiatrique de l’AED Plus reçoit l’autorisation de la FDA.

La société présente le ZOLL AED Pro®, destiné aux sauveteurs professionnels.

Elle lance le moniteur/défibrillateur E Series®, conçu pour répondre aux exigences et aux conditions extrêmes de l’environnement de l’aide médicale urgente.

ZOLL finalise l’acquisition des actifs de LIFECOR, Inc.

Elle lance le moniteur/défibrillateur R Series®, le premier et seul défibrillateur Code-Ready® pour hôpitaux.

La technologie Real CPR Help® reçoit l’autorisation de mise sur le marché par la FDA.

Elle fait l’acquisition de l’actif en lien avec la gestion thérapeutique de la température de la société Radiant Corporation.

Elle dépasse les 300 millions de dollars de revenus.

Les dispositifs E Series et AED Pro avec technologie See-Thru CPR® reçoivent l’autorisation de mise sur le marché de la FDA. Cette fonctionnalité permet de minimiser les interruptions pendant l’administration d’une RCP. 

Les solutions aux STEMI offrent une technologie améliorée de transmission pour ECG à 12 dérivations.

L’AED Pro est approuvé pour une utilisation dans les hélicoptères MEDEVAC et est certifié comme répondant aux critères du ministère de la Défense des États-Unis pour les dispositifs médicaux après des tests approfondis effectués par le Laboratoire de recherche aéromédicale de l’Armée américaine.

L’utilisation de l’AutoPulse est autorisée en Chine.

Les ordonnances du défibrillateur portatif LifeVest dépassent la barre des 10 000.

ZOLL et Welch Allyn concluent une alliance stratégique ; ZOLL devient le distributeur exclusif du Propaq® LT.

La société enregistre un chiffre d’affaires de 398 millions de dollars, une hausse de 29 % par rapport à l’année précédente.

Elle fait l’acquisition de l’actif en lien avec la régulation de température intravasculaire (IVTM™) de la société Alsius Corporation.

Les nouveaux moniteurs/défibrillateurs R Series BLS et R Series Plus sont approuvés par la FDA.

Le moniteur/défibrillateur Propaq MD et le moniteur Propaq M obtiennent une autorisation de mise sur le marché de la FDA.

Les ordonnances médicales du défibrillateur portable LifeVest dépassent les 30 000.

L’étude AutoPulse CIRC (Circulation Improving Resuscitation Care) se termine avec succès ; il s’agit du premier essai à grande échelle sur la réanimation à atteindre un résultat important sur le plan statistique.

ZOLL reçoit le prix Market Leadership Award 2010 de la société Frost&Sullivan, qui souligne l’excellence continue de l’entreprise dans son appropriation de la plus importante part du marché nord-américain des défibrillateurs externes.

PocketCPR® pour iPhone, une application de formation, est la première à prendre en charge les nouvelles directives AHA/ERC/ILCOR de 2010.

La société enregistre un chiffre d’affaires record, pour son quatrième trimestre comme pour l’année concernée ; le chiffre d’affaires de l’exercice financier 2011 dépasse les 500 millions $, s’établissant à 523,7 millions $.

ZOLL lance l’application de dossiers médicaux électroniques pour iPad ; les équipes des services d’urgence peuvent désormais utiliser un iPad pour remplir le rapport électronique de soins administrés au patient.

Asahi Kasei acquiert ZOLL pour la somme de 2,21 milliards $.

La société présente les premières électrodes pédiatriques permettant d’afficher la qualité de la RCP chez les enfants de huit ans et moins.

Elle met en place une nouvelle filiale japonaise, Asahi Kasei ZOLL Medical (AZM).

Le moniteur/défibrillateur X Series® reçoit l’autorisation de mise sur le marché 510(k) de la FDA.

Première entreprise dans le domaine des dispositifs médicaux à signer un engagement permettant de divulguer les informations des patients en temps réel aux cliniciens, comme celles des services d’aide médicale urgente aux hôpitaux, afin de réduire le nombre de décès évitables.

La société présente l’AED Plus entièrement automatique avec la fonction Real CPR Help, qui délivre automatiquement un choc lorsqu’un rythme cardiaque choquable est détecté.

ZOLL élargit son portefeuille de produits pour y inclure les systèmes de ventilation grâce à l’acquisition d’actifs d’Impact Instrumentation, Inc.

ZOLL acquiert les activités de gestion de la température InnerCool® de Philips.

La société acquiert Advanced Circulatory Systems, Inc., de Roseville, Minnesota, qui a développé le système ResQPOD.

Le système ResQCPR® reçoit l’autorisation préalable à la mise sur le marché de la FDA ; des études précliniques montrent que ce système augmente considérablement le débit sanguin vers le cœur et vers les autres organes.

ZOLL reçoit l’autorisation de mise en marché au Japon de la technologie de régulation de la température intravasculaire participant au traitement de l’arrêt cardiaque soudain.

Le marketing et la distribution des défibrillateurs automatisés externes ZOLL AED 3® et ZOLL AED 3 BLS sont autorisés en Europe.

Création de la ZOLL EMT Scholarship, décernée à onze soignants lors de la première année de ce programme.

Santé Canada autorise la mise sur le marché et la distribution des défibrillateurs automatisés externes ZOLL AED 3 et ZOLL AED 3 BLS au Canada.

Le défibrillateur portatif pour hôpitaux (DPH) de ZOLL reçoit l’autorisation préalable à la mise sur le marché de la FDA.

Les forces armées terrestres et aériennes américaines désignent le Propaq M comme leur moniteur des signes vitaux privilégié.

ZOLL est la première société à recevoir l’autorisation préalable de la FDA à la mise sur le marché de sa gamme complète de défibrillateurs.

L’étude VEST montre que le défibrillateur portatif LifeVest réduit le taux de mortalité de 36 % sur une période de 90 jours.

Le programme « Heroes for Life » est lancé en vue de rendre hommage aux personnes ayant survécu à un arrêt cardiaque soudain et aux « héros inattendus » ayant contribué à leur sauver la vie grâce à l’utilisation d’un DAE ZOLL.

Présentation de l’application Respond™, qui améliore la communication et la navigation entre les répartiteurs, les équipes et le personnel clinique des services d’urgence.

Présentation du ventilateur transportable Z Vent®, destiné à l’utilisation en milieu hospitalier et préhospitalier.

ZOLL acquiert Payor Logic, Inc., une entreprise qui se spécialise dans la fourniture de solutions logicielles de pointe relatives aux comptes débiteurs et destinées au secteur des soins de santé.

Elle acquiert Golden Hour Data Systems, Inc., qui permet d’accélérer la gestion des dossiers des patients et du cycle des ventes au sein du marché de l’aide médicale urgente.

Elle présente le Système de gestion des insuffisances cardiaques et des arythmies (SGICA) µCor™ (prononcé « Micro Core »), une nouvelle technologie destinée à améliorer le traitement des patients souffrant d’insuffisance cardiaque aiguë.

Elle acquiert la société TherOx®, Inc., qui fournit le traitement par oxygène sursaturé (SSO2), un traitement approuvé par la FDA et destiné aux patients souffrant des formes les plus sévères d’infarctus du myocarde.

Elle acquiert la société Mobilize Rescue Systems™, qui propose des systèmes de réponse aux traumatismes afin d’aider les témoins d’urgences médicales à sauver des vies.

ZOLL change l’image de Payor Logic sous le nom de « ZOLL AR Boost™ » afin de mieux refléter l’incidence potentielle de cette technologie sur un segment plus important du marché des soins de santé.

ZOLL finalise l’acquisition de Cardiac Science.

La FDA approuve le système TherOx de nouvelle génération pour les patients victimes d’un infarctus du myocarde avec surélévation du segment ST antérieur gauche de type descendant.

ZOLL acquiert Respicardia, Inc, un fournisseur de nouveaux neurostimulateurs implantables pour le traitement de l’apnée centrale du sommeil (ACS) modérée à sévère.

La FDA approuve le système remedē® EL-X de nouvelle génération pour le traitement de l’ACS modérée à sévère.

Elle acquiert ensuite Itamar Medical, une entreprise de dispositifs médicaux et de systèmes numériques dédiés à la santé, qui propose des tests à domicile pour l’apnée du sommeil.

ZOLL lance le système de gestion des arythmies, pour des traitements plus approfondis, qui ajoute des données biométriques aux informations de télémétrie cardiaque mobile traditionnelles.

Plus d’un million de patients ont porté un défibrillateur LifeVest.

Le système remedē de ZOLL reçoit l’approbation de la FDA pour une utilisation conditionnelle avec l’IRM, ce qui permet aux patients d’accéder à un plus large éventail d’options d’imagerie.

ZOLL présente l’Autopulse® NXT, une avancée significative dans la technologie mécanique de RCP. Le dispositif est conçu pour fournir des compressions circonférentielles continues sur une plus large gamme de tailles de patients tout en offrant une visibilité parfaite des artères coronaires sous fluoroscopie dans le laboratoire de cathétérisme.