Notre histoire

Alors qu’il est directeur de la Clinique de cardiologie du Beth Israel Hospital, Paul M. Zoll, M. D., démontre que la stimulation externe électrique de la poitrine d’un patient en arrêt cardiaque peut provoquer le battement efficace du cœur.

Le Dr Zoll est le premier médecin à utiliser avec succès la défibrillation externe pour réguler le rythme cardiaque des patients. Cette découverte contribue largement à réduire la mortalité attribuable aux cardiopathies.

Avec l’aide de collaborateurs techniques, le Dr Zoll met au point une façon d’afficher l’activité électrique du cœur sur l’écran d’un oscilloscope. Cela mène au développement de moniteurs cardiaques et d’autres programmes utilisés dans les unités de soins cardiaques modernes.

Le Dr Zoll découvre que les contre-chocs électriques externes sont efficaces à dissiper la tachycardie supraventriculaire et la tachycardie ventriculaire. Depuis, cette méthode est largement utilisée dans le traitement des arythmies et s’avère plus sécuritaire que l’administration de doses élevées d’antiarythmisants.

Le Dr Zoll développe une méthode de stimulation cardiaque électrique directe à long terme au moyen d’un stimulateur cardiaque implanté.

Le Dr Zoll reçoit le prix Albert Lasker pour la recherche médicale clinique, la récompense la plus convoitée en sciences médicales.

Photo : gracieuseté de laskerfoundation.org

Le Dr Zoll devient professeur d’enseignement clinique en médecine mis à l’émérite au sein de la faculté de médecine de l’Université Harvard.

Les cofondateurs, y compris le Dr Zoll, Leigh Stein et Thomas Claflin, constituent ZOLL® en société. William Bright, président, et Rolf Stutz, chef de la direction, se joignent ensuite à ZOLL.

Le ZOLL NTP® 1000, un stimulateur cardiaque temporaire non invasif basé sur les recherches du Dr Zoll, est présenté.

ZOLL lance le stimulateur/défibrillateur/moniteur ZOLL PD 1200™, le premier instrument éprouvé combinant la technologie de stimulation et de défibrillation en un appareil compact, fiable et facile à utiliser.

Lancement des électrodes multifonctions pour adultes, qui permettent une stimulation bien tolérée, une défibrillation efficace, la cardioversion et la surveillance.

ZOLL devient une entreprise publique.

Elle commercialise le PD 1400, le stimulateur/défibrillateur/moniteur destiné au transport de patients en état critique et au traitement préhospitalier, le plus petit en son genre.

L’American Heart Association considère la stimulation non invasive comme le traitement initial de choix pour certaines pathologies graves. ZOLL est le chef de file du marché pour cette technologie.

Le PSD/D 2000, un défibrillateur externe automatisé (DEA) ou défibrillateur avec fonction de conseil, reçoit l’autorisation de mise sur le marché 510(k) de la FDA.

ZOLL met en place une filiale aux Pays-Bas.

Elle lance le ZOLL 1600, le premier DEA/défibrillateur externe manuel configurable et évolutif.

ZOLL présente le premier dispositif modulaire d’alimentation électrique CC et de recharge de batterie destiné à une utilisation en milieu hospitalier en association avec la gamme des défibrillateurs ZOLL 1400, 1600 et 2000.

L’acquisition de Westech Mobile Solutions permet à ZOLL d’ajouter des produits logiciels de gestion d’information à sa gamme de produits préhospitaliers.

Elle réalise une participation au capital de LIFECOR, Inc., une société de matériel médical produisant le LifeVest®, le premier et unique défibrillateur portable.

Elle lance le ZOLL 1700, le premier DEA/défibrillateur externe manuel entièrement intégré destiné aux soins préhospitaliers de base (SPB) et aux soins avancés de réanimation (SAR) en milieu hospitalier.

Annonce le nouveau Base PowerCharger™ 4 x 4, le premier système de l’industrie à offrir une solution pratique d’amélioration de la fiabilité, de l’efficacité et de la gestion du coût des batteries.

ZOLL lance RescueNet®, le seul système complet de gestion de l’information contribuant à l’amélioration de l’efficacité opérationnelle, de la conformité réglementaire et des soins aux patients.

Elle présente officiellement un système informatisé sur tablette d’ECG à 12 dérivations aidant à repérer l’apparition d’un arrêt cardiaque.

La société présente le moniteur/défibrillateur M Series®, le plus avancé des défibrillateurs dans le monde. Le produit fait environ le tiers de la taille d’un défibrillateur complet concurrent, et est deux fois plus léger.

ZOLL met en place des filiales au Canada et en Allemagne.

Lance la forme d’onde de défibrillation Rectilinear Biphasic™ et obtient l’autorisation de Santé Canada d’étiqueter cette technologie comme cliniquement supérieure aux défibrillateurs monophasiques pour la conversion de la fibrillation ventriculaire chez les patients à impédance élevée et pour la cardioversion de la fibrillation auriculaire.

Elle acquiert Pinpoint Technologies en vue de fournir au marché des SMU une solution complète de gestion de l’information.

Présente les batteries intelligentes, une première dans l’industrie offrant aux utilisateurs un affichage précis du temps de fonctionnement.

ZOLL met en place des filiales en Australie et en France.

Elle lance le M Series CCT, destiné au transport pour soins intensifs.

Le défibrillateur ZOLL AED Plus® est conçu en collaboration avec des centaines de premiers intervenants et d’agences de SMU.

Le défibrillateur AED Plus et les nouvelles électrodes CPR-D-padz®, le premier système à fournir une rétroaction immédiate sur la profondeur et la fréquence des compressions thoraciques lors de la RCR, reçoivent l’autorisation de mise sur le marché 510(k) de Santé Canada.

ZOLL accorde une première aide visant à mettre en place l’AED Instructor Foundation.

ZOLL et LIFECOR, Inc. annoncent la conclusion d’un accord de distribution du défibrillateur portable LifeVest de LIFECOR, destiné à une utilisation par les patients, aux États-Unis et au Canada.

Le défibrillateur M Series CCT est désigné comme le défibrillateur de choix dans le cadre du Patient Movement Item Program (programme de matériel destiné au déplacement des patients) de l’armée américaine. Ce contrat, d’une valeur de 8,9 millions $, constitue la plus importante commande de toute l’histoire de ZOLL.

ZOLL annonce la conclusion d’un partenariat avec la société Advanced Circulatory Systems, Inc. visant à commercialiser le ResQPOD®, un dispositif d’amélioration de la circulation.

Elle conclut une entente avec la société Revivant Corporation visant à commercialiser la pompe d’assistance cardiaque non invasive AutoPulse®, un appareil portatif nouvellement approuvé par Santé Canada qui automatise les compressions thoraciques et augmente le débit sanguin vers le cerveau et le cœur de façon plus régulière que ne le fait la RCR manuelle.

ZOLL met en place une filiale en Autriche.

Elle acquiert la société Infusion Dynamics, Inc., qui fabrique un produit de réanimation liquidienne unique portant le nom de Power Infuser®.

La capacité pédiatrique de l’AED Plus reçoit l’autorisation de Santé Canada.

La société présente le ZOLL AED Pro®, destiné aux secouristes professionnels.

Lance le moniteur/défibrillateur E Series®, conçu pour répondre aux exigences et aux conditions extrêmes de l’environnement des SMU.

Termine l’acquisition des actifs de LIFECOR, Inc.

Elle lance le moniteur/défibrillateur R Series®, le premier et seul défibrillateur Code-Ready® pour hôpitaux.

La technologie Real CPR Help® reçoit l’autorisation de mise sur le marché par la FDA.

Elle fait l’acquisition de l’actif en lien avec la gestion thérapeutique de la température de la société Radiant Corporation.

Dépasse les 300 millions de dollars de revenus.

Le E Series et l’AED Pro avec technologie See-Thru CPR® reçoivent l’autorisation de mise sur le marché de Santé Canada; cette fonctionnalité permet de minimiser les interruptions durant l’administration de la RCR. 

Les solutions aux STEMI offrent une technologie améliorée de transmission pour ECG à 12 dérivations.

L’AED Pro est approuvé pour une utilisation sur les hélicoptères MEDEVAC et a reçu la certification qu’il répond aux critères du service américain de la Défense en matière d’appareils médicaux après des essais approfondis effectués par le laboratoire de recherche aéromédicale de l’armée américaine.

L’utilisation de l’AutoPulse est autorisée en Chine.

Plus de 10 000 ordonnances du défibrillateur portable LifeVest ont été délivrées.

ZOLL et Welch Allyn concluent une alliance stratégique; ZOLL devient le distributeur exclusif du Propaq® LT.

La société enregistre un chiffre d’affaires de 398 millions de dollars, en hausse de 29 % par rapport à l’année précédente.

Elle fait l’acquisition de l’actif en lien avec la régulation de température intravasculaire (IVTM™) de la société Alsius Corporation.

Les nouveaux moniteurs/défibrillateurs R Series BLS et R Series Plus sont approuvés par la FDA.

Le moniteur/défibrillateur Propaq MD et le moniteur Propaq M reçoivent l’autorisation de mise sur le marché de Santé Canada.

Les ordonnances médicales du défibrillateur portable LifeVest dépassent les 30 000.

L’étude AutoPulse CIRC (Circulation Improving Resuscitation Care) se termine avec succès; il s’agit du premier essai à grande échelle sur la réanimation à atteindre un résultat important sur le plan statistique.

ZOLL reçoit le prix Market Leadership Award 2010 de la société Frost & Sullivan, qui souligne l’excellence continue de l’entreprise dans son appropriation de la plus importante part du marché nord-américain des défibrillateurs externes.

PocketCPR® pour iPhone, une application de formation, est la première à prendre en charge les nouvelles directives AHA/ERC/ILCOR de 2010.

La société enregistre un chiffre d’affaires record, pour son quatrième trimestre comme pour l’année concernée; le chiffre d’affaires de l’exercice financier 2011 dépasse les 500 millions $, s’établissant à 523,7 millions $.

ZOLL lance l’application de DCI pour iPad; les équipes de SMU peuvent désormais utiliser un iPad pour remplir le rapport électronique de soins prodigués au patient.

Asahi Kasei acquiert ZOLL pour la somme de 2,21 milliards $.

La société présente les premières électrodes pédiatriques permettant d’afficher la qualité de la RCR chez les enfants de huit ans et moins.

Elle met en place une nouvelle filiale japonaise, Asahi Kasei ZOLL Medical (AZM).

Le moniteur/défibrillateur X Series® reçoit l’autorisation de mise sur le marché 510(k) de Santé Canada.

Première entreprise d’appareils médicaux à signer l’engagement de mettre les renseignements en temps réel sur les patients à la disposition des cliniciens, par ex., des services de SMU aux hôpitaux, afin de réduire les décès évitables.

Présente l’AED Plus entièrement automatique avec Real CPR Help, qui délivre automatiquement un choc lorsqu’il détecte un rythme cardiaque traitable par choc.

Elle élargit son portefeuille de produits pour y inclure les systèmes de ventilation avec l’acquisition d’actifs d’Impact Instrumentation, Inc.

Elle acquiert les activités de gestion de la température InnerCool® de Philips.

ZOLL acquiert Advanced Circulatory Systems, Inc., de Roseville, Minnesota, qui a développé le système ResQPOD.

Le système ResQCPR® de ZOLL reçoit l’autorisation préalable à la mise sur le marché de Santé Canada, car il a été démontré qu’il augmentait considérablement le débit sanguin vers le cœur et d’autres organes vitaux dans des études précliniques.

ZOLL reçoit l’autorisation de mise en marché au Japon de la technologie de régulation de la température intravasculaire participant au traitement de l’arrêt cardiaque soudain.

La mise en marché et la distribution des défibrillateurs externes automatisés ZOLL AED 3® et ZOLL AED 3 BLS sont autorisés en Europe.

Création de la bourse ZOLL EMT, décernée à onze aidants lors de l’année inaugurale du programme.

Santé Canada autorise la mise en marché et la distribution des défibrillateurs externes automatisés ZOLL AED 3 et ZOLL AED 3 BLS au Canada.

Le défibrillateur portable pour hôpitaux (DPH) de ZOLL reçoit l’autorisation préalable à la mise en marché de la FDA.

L’U.S. Air Force et l’U.S. Army désignent le Propaq M comme leur moniteur des signes vitaux de choix susceptible d’être déployé.

ZOLL est la première société à recevoir l’autorisation préalable à la mise en marché de Santé Canada pour sa gamme complète de défibrillateurs.

L’étude VEST montre que le défibrillateur portable LifeVest réduit le taux de mortalité à 90 jours de 36 %.

Le programme « Heroes for Life » est lancé en vue d’honorer les personnes ayant survécu à un arrêt cardiaque soudain et les « héros inattendus » ayant contribué à leur sauver la vie grâce à l’utilisation d’un DEA de ZOLL.

Présentation de l’application Respond™, qui améliore la communication et la navigation entre les répartiteurs, les équipes et le personnel clinique des SMU.

Le ventilateur de transport Z Vent® est présenté pour une utilisation en milieu hospitalier et préhospitalier.

ZOLL acquiert Payor Logic, Inc., une entreprise qui se spécialise dans la fourniture de solutions logicielles de pointe relatives aux comptes débiteurs et destinées au secteur des soins de santé.

Acquiert Golden Hour Data Systems, Inc. Accélère la gestion des dossiers patients et du cycle des ventes au sein du marché des SMU.

Elle présente le Système de gestion des insuffisances cardiaques et des arythmies (SGICA) µCor™ (prononcé « Micro Core »), une nouvelle technologie destinée à améliorer le traitement des patients souffrant d’insuffisance cardiaque aiguë.

Elle acquiert la société TherOx®, Inc., qui fournit le traitement par oxygène sursaturé (SSO2), un traitement approuvé par la FDA et destiné aux patients souffrant des formes les plus sévères d’infarctus du myocarde.

Elle acquiert la société Mobilize Rescue Systems™, qui propose des systèmes de réponse aux traumas afin d’aider les témoins d’urgences médicales à sauver des vies.

ZOLL change l’image de Payor Logic sous le nom de « ZOLL AR Boost™ », afin de mieux refléter l’incidence potentielle de cette technologie sur un segment plus important du marché des soins de santé.

ZOLL finalise l’acquisition de Cardiac Science.

La FDA approuve le système TherOx de nouvelle génération pour les patients victimes d’un infarctus du myocarde avec surélévation du segment ST antérieur gauche de type descendant.

Fait l’acquisition de Respicardia, Inc., un fournisseur de nouveaux neurostimulateurs implantables pour le traitement de l’apnée centrale du sommeil (CSA) modérée à sévère.

Santé Canada approuve le système remedē® EL-X de nouvelle génération pour le traitement de la CSA modérée à sévère.

Fait l’acquisition d’Itamar Medical, une entreprise d’appareils et de santé numérique qui fournit des tests à domicile pour l’apnée du sommeil.

ZOLL lance le système de gestion de l’arythmie pour des plans de traitement plus informés en ajoutant des données biométriques aux informations de télémétrie cardiaque mobile traditionnelles.

Le LifeVest a été porté par plus d’un million de patients.

Le système remedē ZOLL reçoit l’approbation de Santé Canada pour une utilisation conditionnelle avec IRM, permettant aux patients d’accéder à un plus large éventail d’options d’imagerie.

ZOLL présente AutoPulse® NXT, une avancée significative dans la technologie de RCR mécanique. L’appareil est conçu pour fournir des compressions périphériques continues sur une plus large gamme de tailles de patients, tout en offrant une visibilité sans entrave des artères coronaires sous fluoroscopie dans le laboratoire de cathétérisme.